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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30101次

• 牙齿是怎样分布排列的

  人类的牙齿一生有2副，即乳牙和恒牙。乳牙有20颗，上下左右4个区，每个区有5颗。从中线开始数，第1到5颗分别称为乳中切牙、侧切牙、乳尖牙、第一乳磨牙和第二乳磨牙。恒牙有28到32颗，也是上下左右4个区，每个区有7到8颗。从第1到8颗分别称为中切牙、侧切牙、尖牙、第一双尖牙、第二双尖牙、第一磨牙、第二磨牙、第三磨牙。第三磨牙也称为智齿，尖牙称为虎牙，中切牙称为门牙。

  

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  辛鹏飞 副主任医师山西白求恩医院

  2019-12-05 13584次

• 血友病的遗传规律
  血友病是一种遗传性疾病，主要是性染色体隐性遗传，主要通过x染色体将致病基因传给下一代，绝大多数的病人是男性，女性病人极为罕见。孩子和父母长得像，这是染色体携带的基因，遗传的结果决定人体凝血功能的因子主要位于x染色体上。正常情况下，女孩从父母那里遗传x染色体男孩从母亲那里遗传x染色体，从父亲那里遗传y染色体，所以男性只要x染色体异常，一旦继承，就会有患血友病的可能性。而女性有两条x染色体，有可能就是疾病的基因携带者。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2022-11-19 1343次

• 血友病遗传规律
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，所生男性半数为患者，女性半数为传递者，患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，女孩半数为血友病，半数为传递者。约有30%无家族史，其发病可能与基因突变有关系。因子九缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中因子九水平较低，有出血现象。因子十一缺乏导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转化成凝血酶，纤维蛋白原也不能转化成纤维蛋白，而容易发生出血。
  语音时长 1:31”
  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-13 4579次

• 血友病是什么类型的遗传
  血友病属于性染色体隐性遗传，它是位于x染色体上的隐性因子遗传。也就是说，如果父亲患病，母亲正常，其子女均是正常的。如果是母亲患病，而父亲正常，则其女儿均是正常，儿子均患病。如果母亲携带传染因子，而父亲正常。则女儿均为正常，儿子有50%的可能患病。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-20 1702次

• 血友病遗传是那种伴性遗传
  血友病是一种x染色体隐性遗传病，可以分为血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需结合临床表现及家族遗传史，同时抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而诊断血友病，了解血友病的严重程度。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-29 1201次

• 血友病遗传规律
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，所生男性半数为患者，女性半数为传递者，患病男性与传递者女性婚配
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 227次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次