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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30105次

• 阿兹海默症的遗传规律

  阿尔兹海默症就是我们常说的老年痴呆症，它具有一定的遗传性，临床上以65岁这个年龄点为分水岭，65岁之前患病的人群称为早发性老年痴呆症，早发性老年痴呆症具有明显的遗传性，也就是说，如果家族中有老年痴呆症史的亲人，那家族中其他成员患早发性老年痴呆症的几率也会加大。迟发性老年痴呆症指65岁之后患病的人群；根据我国流行病调查发现，65岁以上患病人群病没有明显的遗传性，致病原因比较复杂，占比较大，占到整个痴呆人群的90%左右。老年痴呆症是一种脑部神经退行性疾病，发病比较隐匿，发病初期主要以记忆力减退为主，如忘记自己要做什么、忘记回家的路等，随着病情的发展，还会出现抑郁、焦虑、妄想等精神症状。针对老年痴呆症的治疗，目前主要是采用药物的对症治疗，用一些改善认知功能障碍的药物，如甘露特钠胶囊，商品名九期一；甘露特钠胶囊通过抑制大脑皮层老年斑的形成，和阻止脑内神经元的凋亡，能有效改善进行性记忆力减退；针对焦虑、抑郁等精神症状，用一些抗精神病的药物，如利培酮等，能有效控制精神症状。如需用药，或想要了解更多的用药知识，可以咨询医师或者药师，在其指导下，合理用药。

  

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  杜颖 药师妙手互联网医院

  2020-08-28 5853次

• 血友病遗传规律
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，所生男性半数为患者，女性半数为传递者，患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，女孩半数为血友病，半数为传递者。约有30%无家族史，其发病可能与基因突变有关系。因子九缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中因子九水平较低，有出血现象。因子十一缺乏导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转化成凝血酶，纤维蛋白原也不能转化成纤维蛋白，而容易发生出血。
  语音时长 1:31”
  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-13 4585次

• 血友病遗传的一般规律
  首先，血友病是一个x连锁隐性遗传的一个疾病。如果一个正常的女性和一个男性患者来结婚，生育的女孩是携带者，男孩都是一个正常的男孩。一个正常的男性和一个携带者的女性结婚，生育的女孩有一半可能性是携带者；而生育的男孩有一半是正常的，一半是血友病患者。一个血友病的男性患者和一个女性携带者结婚的话，生育的女孩有50%的可能性是血友病患者，而有一半就是携带者；而男孩就是一半是患者，一半是正常的情况。
  语音时长 1:22”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-29 5318次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1703次

• 血友病甲怎么遗传
  病情分析：血友病甲是最常见的x连锁隐性出血性疾病，男性患病，女性为携带者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22内含子倒位，以及高度异质的各种突变造成的因子Ⅷ缺乏或功能丧失。意见建议：血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。 替代治疗是最有效的治疗手段，可给予新鲜血浆，冷沉淀物，因子Ⅷ浓缩剂等。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1203次

• 血友病遗传规律
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，所生男性半数为患者，女性半数为传递者，患病男性与传递者女性婚配
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 227次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次