血友病遗传_妙手医生

概述：

血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。

共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性结婚，生出来的男孩是正常的，女孩儿是基因携带者。

症状表现：

这种疾病的表现主要症状就是长期出血，并且很难进行止血。出血程度和疾病的发作与患者血浆中凝血因子活性的水平有关。

出血还会引起一些压迫和并发症，血肿形成后出血会引起压迫症状，压迫周围神经发病，患者可能会有麻木、严重疼痛、肌肉萎缩等；上呼吸道阻塞口腔底部、严重出血后咽壁或颈部非常危险，可引起窒息；当附近的血管被压迫时，可能发生组织坏死。

治疗建议：

对于这类疾病的治疗，需要及时给予止血治疗，阻止患者持续性出血等。

进行局部止血治疗，伤口部分加压超过5分钟，伤口较大的，用纱布或棉球，加压包扎；替代疗法，是治疗血友病的有效方法，症状严重的患者，出血频繁，需要进行替代治疗；即使是进行拔牙等小手术也需要做好相应的止血治疗，降低手术的风险；手术前应充分估计凝血因子缺乏程度，并在手术过程中补充止血所需的浓度，直到伤口完全愈合。

以上内容仅供参考

血友病遗传

概述：

症状表现：

治疗建议：

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