问血友病是什么类型的遗传

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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29996次

• 常见的头痛类型是什么

  实际头疼的类型非常多，最常见的有偏头痛、颈源性头痛，还有紧张性头痛。这几种类型，是构成我们目前大部分人的头痛的最常见的三种。那么再罕见的还有一些比如外伤性头痛，包括一些器质性疾病，比如脑部长肿瘤、内分泌的异常引起的头痛，那这种头痛都比较少见。那我们最常见的，就是偏头痛、颈源性头痛、紧张性头痛，跟我们现在的生活息息相关的这三种头痛，大家可能多数都是这种情况。

  

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  岳剑宁 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-09-21 11191次

• 血友病a的遗传类型
  血友病包括血友病甲血友病乙和血友病丙，对于血友病甲和乙，属于性连锁隐性遗传，而血友病丙的是常染色体不完全隐性遗传。对于这个血友病的患者，主要是由于遗传性的凝血功能障碍而引起的出血性疾病。他们共同的特征就是活性的凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向。重症的患者没有明显外伤，也可以发生自发性出血。对于这一类患者，主要的可能会终身有轻微损伤，或手术后出血的一个倾向。根据这个凝血活酶的一个时间和这个活动程度的不同，又可以分为轻型、中间型、重型和亚临床型。重型的患者，一般八因子的活性是小于1%，可能在幼儿时期就开始出血。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-21 4001次

• 血友病什么遗传
  血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。它们的共同特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，患者终身具有轻微创伤后严重的出血倾向。血友病可以分为血友病甲，血友病乙和血友病丙三种类型。血友病甲和血友病乙是性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。致病基因的传递顺序应该为外祖母-母亲-男孩。血友病丙则是常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。血友病甲的发病率最高，占85%。血友病丙比较少见。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-03 1601次

• 血友病是什么遗传病
  病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病一般分为血友病A和血友病B，一般男性人群发病，女性极其罕见发病。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。意见建议：发现婴幼儿、儿童有自发性出血情况时，要及时到医院就诊，排除血友病。轻型血友病患者，一般很少出血，只有在损伤和手术后才发现不易止血，所以，如出现损伤、手术或拔牙后不易止血，应及时检查凝血因子排除轻型血友病的可能。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2021-03-12 1102次

• 血友病遗传病是什么
  血友病是一种与x染色体有关的隐性遗传病，患者的数量不在少数，由于缺乏自动的凝血功能，患者会时不时自动出血，严重的会导致畸形残疾。血友病是通过遗传的方式进行传播的，患者无法自动凝结血细胞，威胁着患者的生命健康。
  许能文 主治医师丽水市中心医院

  2018-12-01 1502次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病的遗传方式是什么
  血友病的遗传方式一般是通过X染色体隐性遗传。血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，以阳性家族史、幼年发病自发或轻度外伤后出血不止等现象为特征，发病原因与凝血因子缺乏程度有关，患病较严重的人群在治疗后很可能会出现致残的风险。好发人群有家族遗传史的人群，常见于男性，而女性血友病的人群极其罕见，患病
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-08-30 0次