问血友病是什么类型的遗传
病情描述:
血友病是什么类型的遗传
答医生回答
病情分析:
血友病属于性染色体隐性遗传,它是位于x染色体上的隐性因子遗传。也就是说,如果父亲患病,母亲正常,其子女均是正常的。如果是母亲患病,而父亲正常,则其女儿均是正常,儿子均患病。如果母亲携带传染因子,而父亲正常。则女儿均为正常,儿子有50%的可能患病。
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什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
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常见的头痛类型是什么实际头疼的类型非常多,最常见的有偏头痛、颈源性头痛,还有紧张性头痛。这几种类型,是构成我们目前大部分人的头痛的最常见的三种。那么再罕见的还有一些比如外伤性头痛,包括一些器质性疾病,比如脑部长肿瘤、内分泌的异常引起的头痛,那这种头痛都比较少见。那我们最常见的,就是偏头痛、颈源性头痛、紧张性头痛,跟我们现在的生活息息相关的这三种头痛,大家可能多数都是这种情况。01:01
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血友病a的遗传类型血友病包括血友病甲血友病乙和血友病丙,对于血友病甲和乙,属于性连锁隐性遗传,而血友病丙的是常染色体不完全隐性遗传。对于这个血友病的患者,主要是由于遗传性的凝血功能障碍而引起的出血性疾病。他们共同的特征就是活性的凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血的倾向。重症的患者没有明显外伤,也可以发生自发性出血。对于这一类患者,主要的可能会终身有轻微损伤,或手术后出血的一个倾向。根据这个凝血活酶的一个时间和这个活动程度的不同,又可以分为轻型、中间型、重型和亚临床型。重型的患者,一般八因子的活性是小于1%,可能在幼儿时期就开始出血。语音时长 1:23”
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血友病什么遗传血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。它们的共同特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,患者终身具有轻微创伤后严重的出血倾向。血友病可以分为血友病甲,血友病乙和血友病丙三种类型。血友病甲和血友病乙是性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。致病基因的传递顺序应该为外祖母-母亲-男孩。血友病丙则是常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病。血友病甲的发病率最高,占85%。血友病丙比较少见。语音时长 01:09”
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血友病是什么遗传病病情分析:血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病一般分为血友病A和血友病B,一般男性人群发病,女性极其罕见发病。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织出血,也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。意见建议:发现婴幼儿、儿童有自发性出血情况时,要及时到医院就诊,排除血友病。轻型血友病患者,一般很少出血,只有在损伤和手术后才发现不易止血,所以,如出现损伤、手术或拔牙后不易止血,应及时检查凝血因子排除轻型血友病的可能。
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血友病遗传病是什么血友病是一种与x染色体有关的隐性遗传病,患者的数量不在少数,由于缺乏自动的凝血功能,患者会时不时自动出血,严重的会导致畸形残疾。血友病是通过遗传的方式进行传播的,患者无法自动凝结血细胞,威胁着患者的生命健康。
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血友病遗传血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍,凝血时间延长,创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤,也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传,由女性传播,男性发病,控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上,患病男性与正常的女性
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血友病的遗传方式是什么血友病的遗传方式一般是通过X染色体隐性遗传。血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,以阳性家族史、幼年发病自发或轻度外伤后出血不止等现象为特征,发病原因与凝血因子缺乏程度有关,患病较严重的人群在治疗后很可能会出现致残的风险。好发人群有家族遗传史的人群,常见于男性,而女性血友病的人群极其罕见,患病