问血友病遗传是那种伴性遗传
病情描述:
血友病遗传是那种伴性遗传
答医生回答
病情分析:
血友病是一种x染色体隐性遗传病,可以分为血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏,血友病乙是九因子缺乏。血友病需结合临床表现及家族遗传史,同时抽血查凝血因子活性和凝血功能,从而诊断血友病,了解血友病的严重程度。
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血友病会遗传么血友病是一种遗传性疾病,血友病具有X染色体相关的隐性特征,从双亲之一传给孩子。男性发病,女性携带血友病基因当父亲患有血友病,而母亲正常时,男孩子不会出现血友病,所有的女孩将携带血友病基因,尽管其不受疾病的影响。当母亲是携带者而父亲正常时,每个男孩都有50%的几率患血友病,而每个女孩都有50%的几率成为携带者。
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血友病是伴性遗传吗血友病是伴性遗传的,患病男性与正常女性婚配,子女中男性均为正常,女性为递者。正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有坏血病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者,约30%无家族史,及发病可能是基因突变所致。治疗上由于是遗传性疾病的,所以
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