血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。
什么是血友病?
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什么是带下病?带下病是中医上的对妇科疾病的解释,通常狭义上讲的是病理性带下,也就是我们常说的女性阴道炎。带下指的就是女性的白带,正常的白带都呈现出无色透明、黏而不稠腻、无特殊气味的液体;如果患有带下病,白带多会呈现出量、色、质、气味异常,带下病多是由于不同病原体引起的,念球菌性阴道炎感染时,白带多呈现出白色豆腐渣样;治疗上可以外用克霉唑阴道片进行治疗。细菌性阴道炎感染时,白带多呈现稀薄水样,并常伴有鱼腥臭味;滴虫性阴道炎感染时,白带多呈现出泡沫状、黄绿色或黄白色脓性分泌物,且伴有臭味。细菌性阴道炎和滴虫性阴道炎可以外用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗。阴道炎的治疗上除了外用药物外,如霉菌、滴虫感染的阴道炎搭配口服药物,如甲硝唑片、伊曲康唑胶囊等治疗,基本经历1-2个疗程可以有效治愈;治疗期间,禁止辛辣食物,并应禁止性生活等;勤换内衣,内衣要在阳光底下暴晒杀菌等。如需用药,或想要了解更多的用药知识,可以咨询医师或者药师,在其指导下,合理用药。02:07
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什么是白塞氏病白塞氏病,它是血管炎的一种,这种血管炎主要是指的血管的自身的炎症反应。它累及的血管往往是大、中、小血管都可以受到影响。它的临床主要表现为口腔溃疡、外阴溃疡、毛囊炎。如果做实验室检查,可以查到血沉、C反应蛋白,尤其是C反应蛋白会有所升高,因为它是炎症反应。另外一些少见的表现,包括眼睛的表现,还有中枢神经的表现,大血管的受累在临床上也是能见到的。总体来说它是血管炎的一种,以口腔溃疡、外阴溃疡和毛囊炎这三种表现为主要表现的一种血管炎。01:22
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什么是血友病?血友病是与生俱来的,是遗传性疾病,是单一凝血因子的缺乏,主要为内源性凝血因子的缺乏,由于内源性凝血因子的缺乏影响了凝血活酶的生成,从而导致的出血性疾病。血友病以有阳性的家族史,幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成以及关节出血为特征的。血友病分为血友病A和血友病B,血友病A主要是凝血因子Ⅷ因子的缺乏,占所有血友病患者的85%左右。而血友病B是凝血因子Ⅸ因子的缺乏,血友病B只占所有血友病的12%。一旦发生出血,血友病患者就需要给予补充凝血因子,输血浆等等。语音时长 01:20”
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什么是血友病?血友病是一组遗传性凝血活酶生成障碍所引起的一组出血性疾病。血友病包括血友病a和血友病b,在临床上以血友病a较为常见。血友病阳性家族史、幼年发病、轻度外伤后出血不止以及血肿形成,关节出血等为主要特征。血友病的社会人群发病率为十万分之五到十左右。我国血友病登记信息管理系统数据显示,国内血友病a患者约占85%左右,血友病b患者约占12%左右。语音时长 1:09”
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什么是血友病血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病,常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,轻微创伤后有出血倾向,有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术,除非做了充分准备,出血时采取止血治疗,替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变,治疗以按需治疗和预防治疗为主,而每年的4月17日为世界血友病日。
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什么是血友病血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血,出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。
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什么是血友病血友病是性染色体遗传性疾病,致病基因位于X染色体上。血友病A,血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病,表现为女性携带致病基因,男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史,幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
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什么是血友病血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,共同的特征就是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血的倾向,重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。血友病在分类方面分为甲型血友病,主要就是有八因子缺乏,再就是乙型血友病,这种情况是九因子缺乏,还有就是典型血友病,主要就是十一因子缺乏。