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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29996次

• 帕金森病是遗传病吗

  帕金森病有一定的遗传性，但不是所有帕金森病都是遗传来的，遗传概率相对比较低，目前发现可能有10%的患者，是有一定的遗传倾向的，大部分帕金森病是散发型的。帕金森病的遗传性更多见于青少年，叫早发型的帕金森病。早发型帕金森病一定要注意是不是遗传型的，就是年龄在五十岁以前出现震颤、僵直、行动缓慢的患者，一定要查一下病因，因为年龄越小是遗传的概率是非常高的。对于继发性帕金森病人，也可以排除是遗传性的。

  

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  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-09-20 1090次

• 血友病是显性吗
  血友病不是显性的。血友病是伴性遗传，是X连锁隐性遗传病。它的遗传规律如下：血友病的患者与正常女性结婚，儿子是正常人，女性为携带者。血友病患者与女性携带者结婚，则儿子50%患病，女儿50%机率患血友病，50%几率为携带者。如果正常男性与血友病携带者结婚，则女儿50%携带，儿子50%患病。如果血友病的患者与女性血友病患者结婚，则不论女儿、儿子全部都是血友病的患者。目前血友病尚没有根治的方法，主要通过替代输入凝血因子来治疗。
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  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2023-05-18 4975次

• 血友病是显性还是隐性
  首先，血友病是一个性联隐性遗传性疾病，主要是由于凝血因子Ⅷ的缺乏症，也称为AGH缺乏症，是女性传递，男性发病的一种疾病，主要存在于X染色体上，女性一般是携带者，男性是发病者。而对于血友病乙，就是Ⅸ因子缺乏症，也称为PTC缺乏症，凝血活酶成分缺乏症，也是一个性联隐性遗传。发病的数量比血友病乙要少，但是这个类型当中，有出血症状的女性传递者，比血友病甲多见一些。而血友病丙，也就是IXa因子缺乏症，又称为PTA缺乏症，是一个常染色体不完全隐性遗传，男女均可以患病，是一种罕见的血液病。
  语音时长 1:19”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-10-02 5936次

• 血友病遗传是那种伴性遗传
  血友病是一种x染色体隐性遗传病，可以分为血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需结合临床表现及家族遗传史，同时抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而诊断血友病，了解血友病的严重程度。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-29 1201次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1703次

• 血友病是显性遗传吗
  血友病甲和血友病乙是性联隐性遗传性疾病，而血友病丙是常染色体不完全隐性遗传，血友病丙比较少见。一般来说血友病甲和乙的遗传，大概有四种情况的：第一种情况，是血友病甲患者和正常的女性结婚，他们所生的儿子正常，女儿为携带者。第二种情况，而如果血友病甲的患者与女性携带者结婚，则他们的女儿为血友病的患者大概几
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 131次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次