为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29717次

• 眩晕是病吗

  眩晕是一个临床症状，并不是一个疾病的名称，它是由于很多的疾病，共同的一个临床的一个表现。就是这种表现，是一个感觉天旋地转，或者是视物漂移或自身不稳，这种的是一个临床的一个症状。在临床中像脑血管病，像脑干的梗死，或者小脑的梗死，特别引起了绒球小结叶，这种病人就可以一个眩晕的发作。只是说临床是这些疾病的一个临床的一个表现，或者是这个疾病的一个临床的主要的表现。

  

  01:13
  赵桂萍 主任医师北京大学第一医院

  2020-04-08 2542次

• 血友病是显性遗传吗
  血友病甲和血友病乙是性联隐性遗传性疾病，而血友病丙是常染色体不完全隐性遗传，血友病丙比较少见。一般来说血友病甲和乙的遗传，大概有四种情况的：第一种情况，是血友病甲患者和正常的女性结婚，他们所生的儿子正常，女儿为携带者。第二种情况，而如果血友病甲的患者与女性携带者结婚，则他们的女儿为血友病的患者大概几率为50%，携带者的几率也为50%，而他们的儿子患病的可能性为50%。第三种情况，如果是正常的男性和女性携带者结婚，儿子50%是血友病，女儿50%是携带者。第四种情况，而如果男女均为血友病的患者，则他们所生的子女均为血友病患者，当然，这种情况是极其少见的。
  语音时长 01:11”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-07-03 2252次

• 血友病是显性还是隐性
  首先，血友病是一个性联隐性遗传性疾病，主要是由于凝血因子Ⅷ的缺乏症，也称为AGH缺乏症，是女性传递，男性发病的一种疾病，主要存在于X染色体上，女性一般是携带者，男性是发病者。而对于血友病乙，就是Ⅸ因子缺乏症，也称为PTC缺乏症，凝血活酶成分缺乏症，也是一个性联隐性遗传。发病的数量比血友病乙要少，但是这个类型当中，有出血症状的女性传递者，比血友病甲多见一些。而血友病丙，也就是IXa因子缺乏症，又称为PTA缺乏症，是一个常染色体不完全隐性遗传，男女均可以患病，是一种罕见的血液病。
  语音时长 1:19”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-10-02 5856次

• 什么是血友病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-04 2001次

• 什么是血友病
  血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，轻微创伤后有出血倾向，有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术，除非做了充分准备，出血时采取止血治疗，替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变，治疗以按需治疗和预防治疗为主，而每年的4月17日为世界血友病日。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-30 3001次

• 血友病是显性遗传吗
  血友病甲和血友病乙是性联隐性遗传性疾病，而血友病丙是常染色体不完全隐性遗传，血友病丙比较少见。一般来说血友病甲和乙的遗传，大概有四种情况的：第一种情况，是血友病甲患者和正常的女性结婚，他们所生的儿子正常，女儿为携带者。第二种情况，而如果血友病甲的患者与女性携带者结婚，则他们的女儿为血友病的患者大概几
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 131次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次