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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30093次

• 显性脊柱裂与隐性脊柱裂哪个更严重

  显性脊柱裂就是脊髓、脊膜膨出来了，疾病主要分为两种，一个叫脊膜膨出，就是鼓个大囊，囊里头都是脊膜，有脑脊液。还有个就是脂肪脊髓脊膜膨出。在这更想强调的，是没有大包、没有膨出的隐性脊柱裂，因为显性脊柱裂不用医生诊断，作为家长就能看出这孩子有毛病，后背、腰背鼓个大包，那肯定是有毛病，尽管你不知道叫啥名。在这提醒患儿家长注意的是隐性脊柱裂，因为隐性脊柱裂看起来没有大包，更容易漏诊，容易让医生误诊、误治，诊断成别的病。比如说小孩有遗尿，会被中医按照小儿遗尿症，给吃上中药；还有可能被泌尿外科当成泌尿系感染，给切包皮、吃消炎药。所以我们更要关注的，就是隐性脊柱裂，脊髓神经没有膨出到椎管的，但是它的病情可以非常严重，后果可以非常严重。

  

  02:07
  修波 主任医师中国人民解放军总医院第七医学中心

  2018-10-11 5667次

• 血友病是显性吗
  血友病不是显性的。血友病是伴性遗传，是X连锁隐性遗传病。它的遗传规律如下：血友病的患者与正常女性结婚，儿子是正常人，女性为携带者。血友病患者与女性携带者结婚，则儿子50%患病，女儿50%机率患血友病，50%几率为携带者。如果正常男性与血友病携带者结婚，则女儿50%携带，儿子50%患病。如果血友病的患者与女性血友病患者结婚，则不论女儿、儿子全部都是血友病的患者。目前血友病尚没有根治的方法，主要通过替代输入凝血因子来治疗。
  语音时长 01:13”
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2023-05-18 5064次

• 血友病是显性遗传吗
  血友病甲和血友病乙是性联隐性遗传性疾病，而血友病丙是常染色体不完全隐性遗传，血友病丙比较少见。一般来说血友病甲和乙的遗传，大概有四种情况的：第一种情况，是血友病甲患者和正常的女性结婚，他们所生的儿子正常，女儿为携带者。第二种情况，而如果血友病甲的患者与女性携带者结婚，则他们的女儿为血友病的患者大概几率为50%，携带者的几率也为50%，而他们的儿子患病的可能性为50%。第三种情况，如果是正常的男性和女性携带者结婚，儿子50%是血友病，女儿50%是携带者。第四种情况，而如果男女均为血友病的患者，则他们所生的子女均为血友病患者，当然，这种情况是极其少见的。
  语音时长 01:11”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-07-03 2361次

• 糖尿病是显性遗传还是隐性遗传
  病情分析：糖尿病是由遗传因素和环境因素共同参与发挥作用的。目前仍没有研究表明糖尿病是隐性遗传还是显性遗传，因为糖尿病类型非常多，各种类型的糖尿病病因也不尽相同。意见建议：建议糖尿病的患者如果血糖过高，要及早进行药物或者胰岛素治疗。防止出现一系列急性或慢性的并发症，一些患者如果有明确的家族糖尿病病史，应当去内分泌科进行相应的基因检测。
  孙婷婷 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2020-07-02 3603次

• 双眼皮是显性还是隐性遗传？
  双眼皮属于显性基因，也就是两条等位染色体中有一条及以上染色体带有双眼皮基因，就会表现为双眼皮外观。其遗传的特征是父母双方均是单眼皮的话，一般孩子也是单眼皮，父母双方一方为单眼皮，一方为双眼皮的话，后代为双眼皮的可能性则比较大。
  高峰 副主任医师山东省立医院

  2022-09-30 2008次

• 血友病是显性遗传吗
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  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 131次

• a型血是显性还是隐性
  A型血通常是显性。A型血是常见血型中的一种，是指血液中含有A抗原，属于ABO血型系统中的血型。值得注意的是ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上，且人的ABO血型受控于A、B、O三个基因，但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因，即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-07-22 786次