问血友病什么遗传病

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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30080次

• 帕金森病是遗传病吗

  帕金森病有一定的遗传性，但不是所有帕金森病都是遗传来的，遗传概率相对比较低，目前发现可能有10%的患者，是有一定的遗传倾向的，大部分帕金森病是散发型的。帕金森病的遗传性更多见于青少年，叫早发型的帕金森病。早发型帕金森病一定要注意是不是遗传型的，就是年龄在五十岁以前出现震颤、僵直、行动缓慢的患者，一定要查一下病因，因为年龄越小是遗传的概率是非常高的。对于继发性帕金森病人，也可以排除是遗传性的。

  

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  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-09-20 1111次

• 血友病是什么遗传病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤，也可发生自发性出血。治疗血友病的有效方法是将患者血浆因子水平提高水平提高到止血水平，当止血水平达正常人的3%到5%时，患者不会有自发性出血，外伤或手术时才出血，但重型患者出血频率须替代治疗。
  语音时长 1:26”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-02 3471次

• 血友病a是什么遗传病
  血友病A和血友病B属于X连锁隐性遗传性疾病，基因位于X染色体长臂末端，男性患病，女性遗传B，其遗传方式相同，理论上有三种可能：一、血友病患者与正常女性婚配，女者均为携带者，其儿子均为正常人。二、正常男性和携带者女性婚配，其儿子有50%的概率为血友病，其女儿有50%的几率为携带者。三、血友病患者与携带者女性婚配，其儿子有50%的概率为血友病，其女儿有50%的概率为携带者。以上是血友病的遗传方式。
  语音时长 1:36”
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-01 3772次

• 血友病属于什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病。常常体现在出血和感染。它的基因突变位点是位于x染色体上，所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而父亲患病，如果母亲完全正常，不带有隐性基因，则无论小孩是男女，均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1901次

• 血友病是什么遗传病
  病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病一般分为血友病A和血友病B，一般男性人群发病，女性极其罕见发病。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。意见建议：发现婴幼儿、儿童有自发性出血情况时，要及时到医院就诊，排除血友病。轻型血友病患者，一般很少出血，只有在损伤和手术后才发现不易止血，所以，如出现损伤、手术或拔牙后不易止血，应及时检查凝血因子排除轻型血友病的可能。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2021-03-12 1302次

• 血友病是什么遗传病
  血友病通常是一种性染色体隐性遗传病。血友病属于一种性染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，导致患者终身凝血功能异常。其发病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所导致，患者会出现出血不止、血肿形成等症状，所以需要及时就医检查，并在专业医生操作下进行关节成形术、人工
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-08-30 0次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次