问血友病甲怎么遗传
病情描述:
血友病甲怎么遗传
答医生回答
病情分析:
血友病甲是最常见的x连锁隐性出血性疾病,男性患病,女性为携带者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22内含子倒位,以及高度异质的各种突变造成的因子Ⅷ缺乏或功能丧失。
意见建议:
血友病作为一种遗传病,到目前为止,没有根治的办法。 替代治疗是最有效的治疗手段,可给予新鲜血浆,冷沉淀物,因子Ⅷ浓缩剂等。
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什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
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怎么血友病遗传首先,血友病是一种遗传性的凝血功能障碍的出血性疾病。血友病甲,主要是由于八因子的一个缺乏症,是一种性连隐性遗传性疾病,女性传递而男性发病的。血友病乙,九因子的一个缺乏症,是一种性联隐性遗传,发病的数量比血友病a要少,但是,这个类型当中有出血症状的女性传递者比血友病a多见。最多见的第三种是血友病c,也就是因子十一缺乏凝血活酶潜质缺乏症,是一个常染色体不完全隐性遗传,男女均可以发病。是一种比较罕见的血友病,其中有十万分之十五到二十是男孩儿中发病,此病的发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异,发病率,血友病a可以占到85%,血友病b需要占到15%。语音时长 1:21”
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血友病什么遗传病血友病是一种凝血功能障碍的疾病,它是一种性染色体隐性遗传的疾病,它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲,遗传给儿子的几率是百分之一百的,而患病父亲,只要母亲完全正常,不带有隐性基因,他们的小孩,无论男女均不受影响。
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血友病会遗传么血友病是一种遗传性疾病,血友病具有X染色体相关的隐性特征,从双亲之一传给孩子。男性发病,女性携带血友病基因当父亲患有血友病,而母亲正常时,男孩子不会出现血友病,所有的女孩将携带血友病基因,尽管其不受疾病的影响。当母亲是携带者而父亲正常时,每个男孩都有50%的几率患血友病,而每个女孩都有50%的几率成为携带者。
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血友病遗传血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍,凝血时间延长,创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤,也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传,由女性传播,男性发病,控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上,患病男性与正常的女性
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血友病遗传规律血友病是一种先天性凝血因子缺乏,导致的出血性的疾病,先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体,患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者,正常男性与传递者女性婚配,所生男性半数为患者,女性半数为传递者,患病男性与传递者女性婚配