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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30017次

• 帕金森病一般几年加重

  帕金森病为缓慢进行的神经系统的发展性疾病，一般5~10年以后症状就会逐渐加重，但是也不是规定一定到5~10年就会出现症状加重，每个人都有不同，根据患者的年龄、身体状态，以及药物反应的不同，疾病的进展也会有所不同。总而言之，帕金森病是一个慢性进展性的疾病，一般患者的寿命可以达到10年，甚至达到30年，跟科学治疗是非常相关的，早诊断、早治疗，早期使用药物，中晚期及时进行手术，使帕金森病保持在一定阶段，就可以使症状得到明显改善。也就是帕金森病人的综合治疗可以使疾病延缓，甚至可以使寿命延长。

  

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  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-09-24 4214次

• 血友病遗传规律
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，所生男性半数为患者，女性半数为传递者，患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，女孩半数为血友病，半数为传递者。约有30%无家族史，其发病可能与基因突变有关系。因子九缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中因子九水平较低，有出血现象。因子十一缺乏导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转化成凝血酶，纤维蛋白原也不能转化成纤维蛋白，而容易发生出血。
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  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-13 4562次

• 血友病的遗传规律
  血友病是一种遗传性疾病，主要是性染色体隐性遗传，主要通过x染色体将致病基因传给下一代，绝大多数的病人是男性，女性病人极为罕见。孩子和父母长得像，这是染色体携带的基因，遗传的结果决定人体凝血功能的因子主要位于x染色体上。正常情况下，女孩从父母那里遗传x染色体男孩从母亲那里遗传x染色体，从父亲那里遗传y染色体，所以男性只要x染色体异常，一旦继承，就会有患血友病的可能性。而女性有两条x染色体，有可能就是疾病的基因携带者。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2022-11-19 1314次

• 血友病一般什么血型
  血友病可以发生在任何血型，或者说血友病与血型无任何关系。血友病是一种先天性凝血因子缺乏，从而导致凝血功能异常，而血型是红细胞膜上的抗原所决定的，二者之间没有联系。是否是血友病，与基因的携带有关，一般都是母亲携带患病基因遗传给了儿子。
  江彬彬 主治医师安徽医科大学附属巢湖医院

  2018-12-27 1801次

• 血友病一般是打什么针
  对于血友病患者，需要打的是凝血因子。患者得了血友病，不要盲目治疗，一定要到正规的医院做进一步的检查，请医生根据检查结果选择合理的方法进行治疗。在治疗的同时，患者要把心情放松，思想上也不要有什么压力。 建议平时养成良好的生活习惯，保持作息规律，去正规医院积极进行治疗。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-16 1701次

• 血友病遗传规律
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，所生男性半数为患者，女性半数为传递者，患病男性与传递者女性婚配
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 227次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次