问男方为血友病如何遗传
病情描述:
男方为血友病如何遗传
答医生回答
病情分析:
有四种遗传条件:首先,血友病A患者与正常女性结婚。出生的孩子是正常的,女儿是携带者。第二是正常男性和女性携带者的婚姻,儿子50患有血友病A,女儿50是携带者。第三,血友病A患者与女性携带者结婚,他们的女儿是血友病患者,携带他们的概率是50,他们的儿子生病的概率是54。男人和女人都是血友病患者,他们的孩子是血友病患者,C型血友病的遗传模式是常染色体不完全隐性遗传,男性和女性都可能生病。
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血友病什么遗传血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。它们的共同特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,患者终身具有轻微创伤后严重的出血倾向。血友病可以分为血友病甲,血友病乙和血友病丙三种类型。血友病甲和血友病乙是性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。致病基因的传递顺序应该为外祖母-母亲-男孩。血友病丙则是常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病。血友病甲的发病率最高,占85%。血友病丙比较少见。语音时长 01:09”
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血友病什么遗传病血友病是一种凝血功能障碍的疾病,它是一种性染色体隐性遗传的疾病,它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲,遗传给儿子的几率是百分之一百的,而患病父亲,只要母亲完全正常,不带有隐性基因,他们的小孩,无论男女均不受影响。
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血友病甲怎么遗传病情分析:血友病甲是最常见的x连锁隐性出血性疾病,男性患病,女性为携带者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22内含子倒位,以及高度异质的各种突变造成的因子Ⅷ缺乏或功能丧失。意见建议:血友病作为一种遗传病,到目前为止,没有根治的办法。 替代治疗是最有效的治疗手段,可给予新鲜血浆,冷沉淀物,因子Ⅷ浓缩剂等。
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