首先。血友病的传播方式是一种x染色体上的隐性遗传,一般是男性发病女性传递,可能是家族中男性少或者是隔代遗传而被忽视或者是基因突变也可以导致疾病的发生。
有70%的血友病甲有阳性家族史,30%的病例没有家族史,其中有部分可能由于基因突变而导致疾病的发生。对于血友病患者,可以做基因的检测水平。对于缺乏八因子的血友病甲,可以应用冷沉淀和血浆进行治疗。
血友病乙可以应用凝血酶原复合物和血浆进行治疗,而对于血友病同时还可以用抗纤溶的药物,以及促进血小板聚集的止血药物来进行治疗。
首先。血友病的传播方式是一种x染色体上的隐性遗传,一般是男性发病女性传递,可能是家族中男性少或者是隔代遗传而被忽视或者是基因突变也可以导致疾病的发生。
有70%的血友病甲有阳性家族史,30%的病例没有家族史,其中有部分可能由于基因突变而导致疾病的发生。对于血友病患者,可以做基因的检测水平。对于缺乏八因子的血友病甲,可以应用冷沉淀和血浆进行治疗。
血友病乙可以应用凝血酶原复合物和血浆进行治疗,而对于血友病同时还可以用抗纤溶的药物,以及促进血小板聚集的止血药物来进行治疗。
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