问血友病是性染色体遗传吗
病情描述:
血友病是性染色体遗传吗
答医生回答
病情分析:
我们常说的血友病危害性是比较大的,目前它作为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,大多数患者是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的,无论男性还是女性朋友均属于隐性遗传造成的,出现之后一定要暂时观察看看,然后合理治疗。血友病发生在男女,症状表现不一,正常情况下当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候,该女性表现为正常。但男性只要这一条染色体上有血友病基因,该男性就表现为血友病
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什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
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两性畸形染色体两性畸形的染色体,都可能有哪些表现呢,两性畸形的发病原因,可能是从几种方面来表现,染色体的核型表现是一方面,两性畸形的染色体的核型,可能表现为45X0缺失一条,或者是47XXY,或47XYY,是比较明显的。还有一些人,是几种染色体的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色体,但是又可以查到45X0,或者是46XY。这种嵌合的染色体,就是在染色体的核型表现上,可能不是完全正常的表现的形态,不单单只有46XX,或46XY。这种正常的表现型,而染色体的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型,性腺的器官,还有激素水平,三方都要正常表达,并且正常发挥作用,才能够形成正常的男性或女性。01:33
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血友病染色体首先,因为IV2的染色体组成可能是XHXHY,也可能是XHXhY,所以不能确定。对于三四的基因型为XHY,所以后代女性中没有患病的个体,如果已知IV2XHY非血友病,第一条可能是显带,第二条可能是隐性的携带。所以说对于这一部分患者一定要积极地进行检查。对于血友病患者在怀孕地期间,我们建议做羊水穿刺,这样可以查一下羊水当中染色体的成分,对于染色体的成分能够鉴别孩子到底是不是血友病患者,如果针对重型的血友病的胎儿,是要及早地终止妊娠的。语音时长 1:20”
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血友病基因染色体血友病是一种先天性凝血因子缺乏,导致的自发性出血的疾病。先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传。由女性传递,男性发病。控制因子八凝血成分合成的基因位于X染色体上,患病男性与正常的女性婚配,子女中男性均正常,女性则为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数有血友病,半数为传递者。其中,约有30%没有家族史,其发病可能与基因突变有关系。因此,九缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性患者中,因子九的水平较低,有出血倾向。因子十一缺乏均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转化成凝血酶,纤维蛋白原也不能转化成纤维蛋白,而易发生出血。语音时长 1:40”
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血友病是什么染色体遗传病血友病是一种性染色体隐性遗传的疾病,它的基因突变位点位于x性染色体上,它是一种凝血功能障碍的出血性疾病。最常见的是通过患病母亲遗传给儿子,这种几率是百分之百的,而父亲患病,母亲完全正常,并且不带隐性基因,则小孩无论男女均不受影响。
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血友病遗传是那种伴性遗传血友病是一种x染色体隐性遗传病,可以分为血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏,血友病乙是九因子缺乏。血友病需结合临床表现及家族遗传史,同时抽血查凝血因子活性和凝血功能,从而诊断血友病,了解血友病的严重程度。
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血友病是伴性遗传吗血友病是伴性遗传的,患病男性与正常女性婚配,子女中男性均为正常,女性为递者。正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有坏血病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者,约30%无家族史,及发病可能是基因突变所致。治疗上由于是遗传性疾病的,所以
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血友病遗传血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍,凝血时间延长,创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤,也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传,由女性传播,男性发病,控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上,患病男性与正常的女性