问血友病是性染色体遗传吗

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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30079次

• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9775次

• 血友病染色体
  首先，因为IV2的染色体组成可能是XHXHY，也可能是XHXhY，所以不能确定。对于三四的基因型为XHY，所以后代女性中没有患病的个体，如果已知IV2XHY非血友病，第一条可能是显带，第二条可能是隐性的携带。​所以说对于这一部分患者一定要积极地进行检查。对于血友病患者在怀孕地期间，我们建议做羊水穿刺，这样可以查一下羊水当中染色体的成分，对于染色体的成分能够鉴别孩子到底是不是血友病患者，如果针对重型的血友病的胎儿，是要及早地终止妊娠的。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-28 1820次

• 血友病基因染色体
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的自发性出血的疾病。先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传。由女性传递，男性发病。控制因子八凝血成分合成的基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性婚配，子女中男性均正常，女性则为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数有血友病，半数为传递者。其中，约有30%没有家族史，其发病可能与基因突变有关系。因此，九缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性患者中，因子九的水平较低，有出血倾向。因子十一缺乏均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转化成凝血酶，纤维蛋白原也不能转化成纤维蛋白，而易发生出血。
  语音时长 1:40”
  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-27 1844次

• 血友病是什么染色体遗传病
  血友病是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点位于x性染色体上，它是一种凝血功能障碍的出血性疾病。最常见的是通过患病母亲遗传给儿子，这种几率是百分之百的，而父亲患病，母亲完全正常，并且不带隐性基因，则小孩无论男女均不受影响。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-22 2103次

• 血友病遗传是那种伴性遗传
  血友病是一种x染色体隐性遗传病，可以分为血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需结合临床表现及家族遗传史，同时抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而诊断血友病，了解血友病的严重程度。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-29 1201次

• 血友病是伴性遗传吗
  血友病是伴性遗传的，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均为正常，女性为递者。正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有坏血病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，约30%无家族史，及发病可能是基因突变所致。治疗上由于是遗传性疾病的，所以
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-24 205次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次