问血友病是什么染色体遗传病
病情描述:
血友病是什么染色体遗传病
答医生回答
病情分析:
血友病是一种性染色体隐性遗传的疾病,它的基因突变位点位于x性染色体上,它是一种凝血功能障碍的出血性疾病。最常见的是通过患病母亲遗传给儿子,这种几率是百分之百的,而父亲患病,母亲完全正常,并且不带隐性基因,则小孩无论男女均不受影响。
意见建议:
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什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
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两性畸形染色体两性畸形的染色体,都可能有哪些表现呢,两性畸形的发病原因,可能是从几种方面来表现,染色体的核型表现是一方面,两性畸形的染色体的核型,可能表现为45X0缺失一条,或者是47XXY,或47XYY,是比较明显的。还有一些人,是几种染色体的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色体,但是又可以查到45X0,或者是46XY。这种嵌合的染色体,就是在染色体的核型表现上,可能不是完全正常的表现的形态,不单单只有46XX,或46XY。这种正常的表现型,而染色体的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型,性腺的器官,还有激素水平,三方都要正常表达,并且正常发挥作用,才能够形成正常的男性或女性。01:33
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血友病染色体首先,因为IV2的染色体组成可能是XHXHY,也可能是XHXhY,所以不能确定。对于三四的基因型为XHY,所以后代女性中没有患病的个体,如果已知IV2XHY非血友病,第一条可能是显带,第二条可能是隐性的携带。所以说对于这一部分患者一定要积极地进行检查。对于血友病患者在怀孕地期间,我们建议做羊水穿刺,这样可以查一下羊水当中染色体的成分,对于染色体的成分能够鉴别孩子到底是不是血友病患者,如果针对重型的血友病的胎儿,是要及早地终止妊娠的。语音时长 1:20”
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血友病是伴x染色体隐性遗传病首先,这个疾病就是一种性连隐性遗传性疾病,一般就是女性传递,男性发病的。对于一个女性的携带者,如果和正常的男性结合,那么她生的女儿,有一半是携带者,一半是正常的,那么,生的男孩也是一半是正常人,一半是患病的情况。而对于遗传的携带者的女性,如果和患病的男性进行结合,她生出的女孩,也是有一半是携带者的情况,而对于男孩儿,是一个发病的情况,所以,在怀孕期间,一定要做一个基因检测,避免重症的血友病患儿的出生,会造成终生的危害。语音时长 1:19”
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血友病是性染色体遗传吗我们常说的血友病危害性是比较大的,目前它作为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,大多数患者是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的,无论男性还是女性朋友均属于隐性遗传造成的,出现之后一定要暂时观察看看,然后合理治疗。血友病发生在男女,症状表现不一,正常情况下当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候,该女性表现为正常。但男性只要这一条染色体上有血友病基因,该男性就表现为血友病
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血友病是什么遗传病病情分析:血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病一般分为血友病A和血友病B,一般男性人群发病,女性极其罕见发病。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织出血,也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。意见建议:发现婴幼儿、儿童有自发性出血情况时,要及时到医院就诊,排除血友病。轻型血友病患者,一般很少出血,只有在损伤和手术后才发现不易止血,所以,如出现损伤、手术或拔牙后不易止血,应及时检查凝血因子排除轻型血友病的可能。
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血友病是什么遗传病血友病通常是一种性染色体隐性遗传病。血友病属于一种性染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,是由于体内凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷,导致患者终身凝血功能异常。其发病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所导致,患者会出现出血不止、血肿形成等症状,所以需要及时就医检查,并在专业医生操作下进行关节成形术、人工
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血友病遗传血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍,凝血时间延长,创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤,也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传,由女性传播,男性发病,控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上,患病男性与正常的女性