问血友病怎样检查
病情描述:
血友病怎样检查
答医生回答
病情分析:
血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏,乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史,同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能,从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
意见建议:
为你推荐
-
什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
-
肾炎怎样检查肾炎的主要临床特点是,水肿和高血压。我们平时碰到水肿的病人,我们首先要给他拍尿常规的化验单,然后看尿常规里面有没有血尿、蛋白尿。如果尿常规中有血尿,咱们首先就要来看这个血尿的性质是什么,我们通常会要求病人做尿红细胞形态,因为这个检查是人手工做的,所以一般要求多查几次,一般要求做三次。如果是发现患者尿中的红细胞是以非均一为主,我们通常认为患者肾炎的可能性就比较大了。肾炎可能性大的时候,咱们还是要看看这个病人,他的尿中有没有蛋白,如果尿中有比较多的蛋白,一般大于0.5克,我们就会要求病人做24小时尿蛋白定量和尿蛋白分类。做了这个检查之后,咱还看如果尿蛋白比较多,然后尿蛋白也是肾小球来源的,我们通常会要求病人做肾穿刺活检,等做完肾穿刺活检之后,咱们就会明确肾炎的病理类型,对以后的治疗有很大的帮助。01:30
-
血友病怎么检查首先,对于血友病,是一种遗传性的基因突变,而引起来的一个疾病,那么常规的有一些自发性出血的患者,我们要进行筛查,主要筛查的就是血小板计数,出血时间,以及血块退缩时间,就是凝血时间,部分凝血活酶时间,以及凝血活酶生成时间延长,血清的凝血酶原时间缩短。第二个就是定性的实验,对于凝血活酶生成实验,及纠正试验,简易的凝血活酶生成纠正试验,对血友病定型有确切的意义,能够被正常硫酸钡吸附血浆纠正,而不能被正常血清纠正的就是血友病甲,不能被正常的硫酸钡吸附血浆纠正,而能被正常血清纠正的就是血友乙,能够被正常硫酸钡吸附血浆,和正常血清纠正的就是血友病丙,那么在临床上,还有许多需疾病,和血友病有着相似的症状都要一一进行鉴别的。语音时长 1:26”
-
血友病检查什么血友病不仅会导致皮肤黏膜出血,而且会影响关节活动功能,严重者甚至造成残疾。检查应检查血常规检查、凝血时间测定、基因测定、生化检查、凝血酶原消耗试验、凝血活酶生成实验。基因分析是诊断血友病的一种有效精确的方法,饮食建议应用保肝、提高免疫力、高钙胶原蛋白的食物,局部止血治疗替代疗法和DDAVP静滴、基因治疗等,它是无法治愈的。血友病患者轻微损伤即可造成出血,重者甚至发生自发性出血,故即使是拔牙等小手术也应尽量避免。它是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活血凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。语音时长 1:36”
-
血友病检查什么血友病检查需要做,出凝血系列检查,凝血因子检查,基因检测等,对于血友病认为是与遗传有很大关系的,可以无症状,也可以出现了皮下关节部位出血,影响正常的生活,一般通过治疗后就可以控制疾病的,避免发生大出血。
-
怎样检查血友病携带者血友病是先天性的凝血因子缺乏或者功能缺陷导致的一种出血性疾病,它是性染色体隐性遗传性疾病。血友病绝大多数都是男性患者,从小起病,有关节和内脏的出血,长期会引起关节的畸形,女性多为携带者。对于血友病的患者或者携带者,需要生育的夫妇,应该加强产前检查。通过询问血友病病人的家族史和遗传史,通过检查凝血四项和凝血因子的水平来确诊。
-
血友病a和血友病b哪个严重不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法,患病后都是比较严重的,需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病,但是它们有着明显的区别,血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病,而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病,但是,无论是血友病
-
怎样治疗乙型血友病乙型血友病是由于先天性的遗传因素,导致患者体内的第九号凝血因子缺乏,进而影响患者的凝血功能,导致患者发生出血的一类遗传性的出血性疾病。治疗乙型血友病分为两大类:第一大类是替代治疗,临床上通过输入外来的血浆,冷沉淀或者重组人的九因子,对患者进行针对性的补充凝血因子Ⅸ,就可以快速的改善患者的凝血功能,纠