问怎样检查血友病携带者
病情描述:
怎样检查血友病携带者
答医生回答
病情分析:
血友病是先天性的凝血因子缺乏或者功能缺陷导致的一种出血性疾病,它是性染色体隐性遗传性疾病。血友病绝大多数都是男性患者,从小起病,有关节和内脏的出血,长期会引起关节的畸形,女性多为携带者。对于血友病的患者或者携带者,需要生育的夫妇,应该加强产前检查。通过询问血友病病人的家族史和遗传史,通过检查凝血四项和凝血因子的水平来确诊。
意见建议:
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乙肝五项怎样是携带者我们判断一个病人是否是乙肝携带者,不单单要看乙肝5项。首先乙肝5项它是有问题的,表面抗原是阳性,有可能e抗体、核心抗体也是阳性,或者是e抗原是阳性。除了乙肝5项之外,我们要看他的肝功的情况,还有彩超的情况,我们都要来看。如果说这个病人表面抗原阳性,但是肝功是没有问题的,腹部彩超肝胆脾的彩超也是没有问题的,我们就判断这个人属于一个乙肝的携带。那么我们要查他的乙肝病毒,如果乙肝病毒是阳性,那么我们临床上诊断他,就应该是个乙肝病毒的携带者,如果病毒是没有查到的,但是它表面抗原是阳性,那么我们判断他,是表面抗原阳性的携带者。不管是哪一种的携带,那么它都是和乙肝相关的,那么它的血液多多少少都是具有传染性的,我们不能说没查到病毒它就没有问题。01:33
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什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
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查血友病携带者怎么检查查患者是否是血友病的携带者,需要进行血友病基因检测,血友病基因检测就可以明确诊断患者是否是血友病的携带者。如果患者是血友病的携带者,那么往往是轻型的血友病病人,这一类患者由于凝血因子缺乏的程度较轻,对于机体的凝血功能影响较小,有可能患者的一生也不会出现自发性的出血事件,所以对于这一群患者来讲,是不会影响他们的生活质量的。但是由于血友病它属于基因病,是遗传性的疾病,这一类的患者在生育下一代的时候是有可能会遗传给下一代的。语音时长 01:10”
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血友病携带者检查血友病它是一组遗传性的凝血功能障碍性的出血性疾病。共同的特征就是活性的凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有创伤后出血的一个倾向。对于重症的患者,没有明显的外伤也可以发生自发性出血。凝血功能、凝血因子的一个检查,血友病分子水平存在显著的一个遗传异质性。那么,基因诊断是可以的。如果需要筛查的话,需要行基因的检测,患者需要排除一些其他的遗传性的疾病。可以进行抽血化验。另外,如果说在这个怀孕期间,携带者也需要进行绒毛的DNA检测,以免生出患有血友病的一个孩子出生,都可能会给这个家庭和孩子带来伤害。语音时长 1:16”
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血友病基因携带者如何生育病情分析:血友病属于血液系统遗传性疾病,主要表现为出血情况,一般情况下血友病基因位于x染色体上属于隐性遗传。意见建议:血友病携带者主要是指的女性。如果携带了血友病基因的女性生育一般情况下,如果生男孩得血友病的几率是50%,如果生女孩血友病基因携带者的几率也是50%,因此需要产前检查。
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女生如何检测血友病携带者病情分析:血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,是伴X隐性遗传病,一般是女性携带者导致下一代男性患病确诊是不是血友病携带者,可以到省级以上医院血液科去检查,具体检查方法到当地大医院血液科咨询一下。意见建议:治疗血友病主要是预防性的的输注,补充凝血因子,避免病人因缺乏凝血因子而出现出血或关节的受损,目前有输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂等替代疗法。普通患者一般不会有自发性出血,外伤或手术时才出血,但重型患者出血频繁需替代治疗。
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查血友病携带者怎么检查查患者是否是血友病的携带者,需要进行血友病基因检测,血友病基因检测就可以明确诊断患者是否是血友病的携带者。如果患者是血友病的携带者,那么往往是轻型的血友病病人,这一类患者由于凝血因子缺乏的程度较轻,对于机体的凝血功能影响较小,有可能患者的一生也不会出现自发性的出血事件,所以对于这一群患者来讲,是不会
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血友病携带者症状血友病携带者的症状主要就是出血。血友病携带者临床主要会表现出无任何诱因的情况下,自发性出血的口腔出血、鼻黏膜出血等,在进行血液检查时,其血小板数量处于正常值范围内,但出血无法快速止血。随着病情的持续加重会导致内脏出血、颅内出血等症状发生,对生命安全造成威胁。