问血友病检查什么

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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30076次

• 磁共振检查什么病

  实际上，我们全身各个组织系统患病都能用磁共振来检查。比如中枢神经系统，大家现在比较常见的脑卒中、脑出血、脑梗塞，也可以用磁共振检查。那么中枢神经系统的肿瘤，磁共振是有明显的优势，比CT要有优势。还有腹部的脏器，比如肝脏、胰腺的病变，以及脾脏、胆囊的病变，还有我们肠道的病变，以及泌尿系统的病变，这个都可以用磁共振来检查。还有骨头、骨肌，椎间盘突出，大家经常腰痛，大家想到要做CT，其实磁共振更好。还有眼睛、耳朵，这一块都能做磁共振检查。我们重大的疾病，包括眼睛的疾病、炎症、感染性病变，包括肿瘤性病变，这些小的器官我们也得用磁共振检查，那么它有很大的优势。

  

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  张清 主任医师武汉市普仁医院

  2020-04-13 22463次

• 血友病检查什么
  血友病不仅会导致皮肤黏膜出血，而且会影响关节活动功能，严重者甚至造成残疾。检查应检查血常规检查、凝血时间测定、基因测定、生化检查、凝血酶原消耗试验、凝血活酶生成实验。基因分析是诊断血友病的一种有效精确的方法，饮食建议应用保肝、提高免疫力、高钙胶原蛋白的食物，局部止血治疗替代疗法和DDAVP静滴、基因治疗等，它是无法治愈的。血友病患者轻微损伤即可造成出血，重者甚至发生自发性出血，故即使是拔牙等小手术也应尽量避免。它是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活血凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-18 2650次

• 血友病怎么检查
  首先，对于血友病，是一种遗传性的基因突变，而引起来的一个疾病，那么常规的有一些自发性出血的患者，我们要进行筛查，主要筛查的就是血小板计数，出血时间，以及血块退缩时间，就是凝血时间，部分凝血活酶时间，以及凝血活酶生成时间延长，血清的凝血酶原时间缩短。第二个就是定性的实验，对于凝血活酶生成实验，及纠正试验，简易的凝血活酶生成纠正试验，对血友病定型有确切的意义，能够被正常硫酸钡吸附血浆纠正，而不能被正常血清纠正的就是血友病甲，不能被正常的硫酸钡吸附血浆纠正，而能被正常血清纠正的就是血友乙，能够被正常硫酸钡吸附血浆，和正常血清纠正的就是血友病丙，那么在临床上，还有许多需疾病，和血友病有着相似的症状都要一一进行鉴别的。
  语音时长 1:26”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-23 3072次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 1801次

• 怎么检查自己是血友病
  病情分析：血友病是一种x脸连锁隐性遗传性出血性疾病，它包括血友病a和血友病b，临床常有自发性关节，肌肉 深部组织出血。其诊断主要依靠实验检查，血友病A检查：出血时间，血小板计数，血浆凝血酶原时间（PT）正常 ，活化部分凝血活酶时间（SPTT）明显延长，凝血因子Ⅷ活性明显降低下，血管性血友病因子抗原正常。 血友病B检查：出血时间，血小板计数，PT正常，APTT延长，轻者可以正常，FⅨ抗原及活性减低或缺乏。意见建议：一旦诊断血友病，首选替代治疗方案，并辅以对症支持治疗。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1902次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次