乙型血友病是由于先天性的遗传因素,导致患者体内的第九号凝血因子缺乏,进而影响患者的凝血功能,导致患者发生出血的一类遗传性的出血性疾病。治疗乙型血友病分为两大类:第一大类是替代治疗,临床上通过输入外来的血浆,冷沉淀或者重组人的九因子,对患者进行针对性的补充凝血因子Ⅸ,就可以快速的改善患者的凝血功能,纠正患者出血等一些临床表现。第二类治疗是进行造血干细胞移植治疗,通过干细胞移植,可以重建患者的造血免疫功能和遗传功能。可以改善患者的一些遗传特征,进而从干细胞水平根治乙型血友病。
怎样治疗乙型血友病
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什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
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妊娠合并乙型肝炎怎样治疗妊娠的乙肝妇女,我们可以根据她的具体的情况,如果病毒阳性、转氨酶是高的,我们可以在她怀孕24周到28周之间,开始抗病毒治疗。抗病毒治疗的药物,我们可以选择对胎儿影响小的,替诺福韦或者丙酚替诺福韦,也可以用替比夫定、拉米夫定,来进行抗病毒治疗。婴儿出生了以后,要及时的注射免疫球蛋白跟乙肝疫苗,通过治疗孕妇,以及对胎儿采取免疫保护措施,即便是乙肝的妈妈,也能生出健康的宝宝。01:18
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怎样治疗乙型血友病乙型血友病是由于先天性的遗传因素,导致患者体内的第九号凝血因子缺乏,进而影响患者的凝血功能,导致患者发生出血的一类遗传性的出血性疾病。治疗乙型血友病分为两大类:第一大类是替代治疗,临床上通过输入外来的血浆,冷沉淀或者重组人的九因子,对患者进行针对性的补充凝血因子Ⅸ,就可以快速的改善患者的凝血功能,纠正患者出血等一些临床表现。第二类治疗是进行造血干细胞移植治疗,通过干细胞移植,可以重建患者的造血免疫功能和遗传功能。可以改善患者的一些遗传特征,进而从干细胞水平根治乙型血友病。语音时长 1:11”
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乙型血友病是什么病乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症,凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病,呈x连锁隐性遗传,以身体负重关节,软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血,为其典型临床特征。根据患者血浆凝血因子活性大小及临床症状的差异分为三类:一重型,血浆凝血因子活性小于正常1%,多表现为婴幼儿早期自发性出血,反复自发性血肿及多发性出血,需凝血因子替代治疗才能存活较长时间。二中型,血浆凝血因子活性为正常的1-5%,多表现为手术或稍后出现。三轻型,血浆凝血因子活性为正常5-25%,临床上表现为手术后或稍后出现,而自发性血肿极为罕见。语音时长 1:42”
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血友病怎样检查血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏,乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史,同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能,从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
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用中药治疗血友病效果怎样效果是可以的。但个人建议,中西医结合治疗。若有出血,当然首选止血治疗。且输血浆为血友病的首选治疗方法。轻型和中型患者适用于冷沉淀物疗法,维持较高因子水平,控制出血可用因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂。血友病B适用于凝血酶原复合物,重型患者出血频繁,需替代治疗。治疗血友病A的方法是利用高纯化抗血友病甲球蛋白、重组8因子等替代治疗,DDAVP静注适用于轻型血友病和血友病传递者。
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乙型血友病是什么病乙型血友病是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症,是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。是以凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病,呈X连锁隐性遗传,以身体负重关节,软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血,为其典型临床特征。乙型血友病一般是无法根治的
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血友病a和血友病b哪个严重不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法,患病后都是比较严重的,需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病,但是它们有着明显的区别,血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病,而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病,但是,无论是血友病