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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30079次

• 妊娠合并乙型肝炎怎样治疗

  妊娠的乙肝妇女，我们可以根据她的具体的情况，如果病毒阳性、转氨酶是高的，我们可以在她怀孕24周到28周之间，开始抗病毒治疗。抗病毒治疗的药物，我们可以选择对胎儿影响小的，替诺福韦或者丙酚替诺福韦，也可以用替比夫定、拉米夫定，来进行抗病毒治疗。婴儿出生了以后，要及时的注射免疫球蛋白跟乙肝疫苗，通过治疗孕妇，以及对胎儿采取免疫保护措施，即便是乙肝的妈妈，也能生出健康的宝宝。

  

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  陆海英 主任医师北京大学第一医院

  2020-12-30 2378次

• 怎样治疗乙型血友病
  乙型血友病是由于先天性的遗传因素，导致患者体内的第九号凝血因子缺乏，进而影响患者的凝血功能，导致患者发生出血的一类遗传性的出血性疾病。治疗乙型血友病分为两大类：第一大类是替代治疗，临床上通过输入外来的血浆，冷沉淀或者重组人的九因子，对患者进行针对性的补充凝血因子Ⅸ，就可以快速的改善患者的凝血功能，纠正患者出血等一些临床表现。第二类治疗是进行造血干细胞移植治疗，通过干细胞移植，可以重建患者的造血免疫功能和遗传功能。可以改善患者的一些遗传特征，进而从干细胞水平根治乙型血友病。
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  郑永亮 主治医师井冈山大学附属医院

  2019-03-05 2220次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症，凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病，呈x连锁隐性遗传，以身体负重关节，软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血，为其典型临床特征。根据患者血浆凝血因子活性大小及临床症状的差异分为三类：一重型，血浆凝血因子活性小于正常1%，多表现为婴幼儿早期自发性出血，反复自发性血肿及多发性出血，需凝血因子替代治疗才能存活较长时间。二中型，血浆凝血因子活性为正常的1-5%，多表现为手术或稍后出现。三轻型，血浆凝血因子活性为正常5-25%，临床上表现为手术后或稍后出现，而自发性血肿极为罕见。
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  杨熙 主治医师南通大学附属医院

  2018-07-25 5417次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 1801次

• 用中药治疗血友病效果怎样
  效果是可以的。但个人建议，中西医结合治疗。若有出血，当然首选止血治疗。且输血浆为血友病的首选治疗方法。轻型和中型患者适用于冷沉淀物疗法，维持较高因子水平，控制出血可用因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂。血友病B适用于凝血酶原复合物，重型患者出血频繁，需替代治疗。治疗血友病A的方法是利用高纯化抗血友病甲球蛋白、重组8因子等替代治疗，DDAVP静注适用于轻型血友病和血友病传递者。
  许能文 主治医师丽水市中心医院

  2018-12-28 1202次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症，是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。是以凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病，呈X连锁隐性遗传，以身体负重关节，软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血，为其典型临床特征。乙型血友病一般是无法根治的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 327次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次