为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30080次

• 糖尿病遗传吗怎么遗传

  2型糖尿病是由遗传因素和环境因素共同引起的。例如，父母患有2型糖尿病，子女的患病几率比没有糖尿病家族史的孩子要高，但是孩子并不是一定会患上糖尿病，最终是否发病还与饮食习惯、运动等后天因素有关。即便我们不能完全阻止孩子患上糖尿病，但让孩子热爱运动，养成良好的饮食习惯，也会使孩子的糖尿病出现晚、表现轻、药量少、易控制，甚至是不患病。但有些特殊类型的糖尿病，子女的患病几率可达1/2，甚至更高。比如有一种特殊类型的单基因突变引起的糖尿病，被称为青少年发病的成年型糖尿病，这种糖尿病是由常染色体携带的致病基因引起的，有显性遗传的特点。因此，我们可以得出结论，不同的糖尿病类型、不同具体情况的糖尿病患者，其子女的患病风险也大不相同。

  

  01:26
  方勇强 副主任医师漳州市医院

  2020-04-27 2857次

• 血友病是怎么遗传
  首先血友病是一种x染色体基因的有关的出血性隐性遗传病，大约每五千到一万个男性当中就有一个血友病的患者。病人常常因为反复的自发性出血而导致关节损伤或畸形。先天性的八因子缺乏它是一个典型的性联隐性遗传，由女性来传递，男性发病，控制这个因子八的凝血成分合成的基因主要位于x染色体上。患病的男性与正常的女性婚配，子女当中男性是均正常，女性为传递者。而正常的男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患者男性与传递者女性婚配，所生的男孩半数都有血友病，所生的女孩半数也是血友病，半数为传递者。30%是没有家族史的，发病可能为基因突变所导致的。
  语音时长 1:21”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-23 3027次

• 血友病甲怎么遗传
  不管是血友病甲还是血友病乙，它们的遗传方式均是一样的，血友病属于x连锁隐性伴性遗传性疾病。血友病基因位于x染色体上，它是由父母遗传给子代的，如果父母当中的血友病基因遗传给了男性子代，男性子代往往是发病者，而如果血友病基因遗传给了女性子代，女性子代往往是携带者，并不会发病。所以临床上可以看到大部分的血友病患者均为男性患者，女性患者极为少见。血友病因为是基因病，目前仍然没有治愈的手段，主要是替代治疗。
  语音时长 01:09”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-05-05 1642次

• 血友病甲怎么遗传
  病情分析：血友病甲是最常见的x连锁隐性出血性疾病，男性患病，女性为携带者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22内含子倒位，以及高度异质的各种突变造成的因子Ⅷ缺乏或功能丧失。意见建议：血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。 替代治疗是最有效的治疗手段，可给予新鲜血浆，冷沉淀物，因子Ⅷ浓缩剂等。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1203次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1703次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遗传规律
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，所生男性半数为患者，女性半数为传递者，患病男性与传递者女性婚配
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 227次