问先天性巨结肠是什么原因导致的

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• 先天性巨结肠同源病是什么

  巨结肠同源病，其实用我们医学说就是巨结肠类源病，也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中，我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似，主要表现就是排便延迟，然后排便少，而且孩子可以伴有腹胀的症状，严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查，它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后，它会发现肌层还有黏膜层有神经节，甚至有一些成熟的神经节，还有不成熟的神经节。但是这种目前来说，治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长，而且孩子的预后比较差。所以作为家属，我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病，必须得知道它的预后非常差，而且恢复起来可能面临着好多问题。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3952次

• 先天性巨结肠的检查

  关于先天性巨结肠的检查就是钡餐，因为对于一些经过到医院以后的处理，孩子稳定以后，我们会行大肠灌肠造影检查，也就是所谓的钡餐检查。目的就是进一步明确孩子的肠管形态，还有结构，还有对于钡剂的排空状态。因为正常孩子，我们通过注射造影剂，或者正常孩子存储食物，在24小时以内，会通过结肠进行排出会排空。所以，我们钡剂的作用就是类似于食物的作用。通过肛门进行注射钡剂，大概到回盲部的长度进行观察肠管的形态。对于一些明确很明显的巨结肠，我们会发现有狭窄带，还有就是扩张带，进行可以初步判断。在24小时以后会再次的进行就是拍片明确，明确就是剩余钡剂的多少，还有就是剩余钡剂的具体长度，明确肠管病变的具体范围。所以对于钡剂检查，是一种明确巨结肠的主要方式。这样我们就能够对于手术的切除范围，都是有一定的指导作用的。所以钡餐检查，作为家属不要就是怕放射有没有影响，还有就是对孩子的健康其他方面，只是小剂量放射是没有太大影响的，而且钡剂对于手术等都是有很好的指导作用的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 6024次

• 什么原因会导致先天性巨结肠
  先天性巨结肠是小儿最常见的先天性胃肠道畸形之一，发病率在1/2000到1/5000。它的发病被认为是一种多基因遗传和环境因素，共同作用的结果。多基因遗传，比如说父母家族里面有先天性胃肠道畸形的家族史，或者是巨结肠的家族史。另外，如果产妇高龄，年纪比较大，对孩子的基因遗传，有一定的影响。环境因素包括遭受电离辐射或者是在某些有毒副作用的化学物质工作场合工作过。另外，环境恶化，土壤，空气，水的污染，也是一方面的诱因，这些原因都会导致，孩子胚胎在宫内发育时肠壁间的神经节细胞缺乏，从而导致本病的发生。
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  贾燕燕 主治医师济南市中西医结合医院

  2019-11-07 1515次

• 先天性巨结肠什么原因
  ​先天性巨结肠是一个形态学的概念。它的发病原因是因为先天性的肠壁之内缺乏正常的神经细胞或者是神经节细胞发育不良导致该段的肠管缺乏正常的神经刺激，进而肠蠕动减弱，痉挛增强，导致近端的肠管继发性的肥厚扩张，形成宽大的肠管。一般来讲病变肠管多集中于结肠，也就是说先天性巨结肠的由来，巨结肠的病变可以累及末端结肠及全部结肠称为全结肠型巨结肠。对于先天性巨结肠多需采取手术治疗。
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  秦虹 主治医师山东大学齐鲁儿童医院

  2018-10-16 1733次

• 什么原因会导致先天性巨结肠
  病情分析：先天性巨结肠是一种肠管缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，从而引起顽固性便秘等一系列表现的疾病。是一种多基因遗传与环境因素共同作用导致的疾病，发病率不低，可达1：5000，男女发病比例与病变肠管的长短有关，病变肠管越长，女性发病越高。意见建议：有家族遗传史的要完善基因检测，做好遗传咨询。怀孕期间要加强保健，避免各种导致胎儿缺血和缺氧的疾病，避免各种感染，避免滥用药物和接触射线，保持心情愉快，避免外伤和精神刺激。定期监测胎儿发育情况。对于有遗传史及基因异常的，孩子出生后要密切观察是否有相关症状，如果有症状要早诊断，早治疗。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-24 701次

• 先天性巨结肠是什么原因引起的
  病情分析：先天性巨结肠往往是因为胚胎发育异常而导致的，这种情况会引起肠道持续处于痉挛的状态，引起排便功能障碍就会引起腹痛。同时这种疾病也会受到遗传因素的影响。意见建议：建议孕妇在怀孕期间定期进行产检，避免接触有害物质。一旦确诊，应该积极进行治疗，同时要积极预防感染性疾病。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 702次

• 先天性巨结肠是什么原因引起的
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。本病有时可合并
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-30 1876次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次