先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病,尤其现在随着环境,还有饮食各方面的原因,发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠,主要是由于在胎儿发育期间,肠道肌层,还有黏膜层神经节缺乏,会引起一系列的临床症状。比如说最常见的,就是出生以后,孩子胎便排空延迟,这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状,甚至严重的孩子,可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属,我们需要知道先天性巨结肠,它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。
什么是先天性巨结肠
医生主讲实录
以上内容仅供参考
为你推荐
-
先天性巨结肠会有什么影响先天性巨结肠,其实对于孩子来说是比较危险的一个疾病。因为早期它主要表现出就是胎便排空延迟,这是我们早期见到的。然后好多家属没有引起注意,随着喂奶的增加会出现一些腹胀的情况。如果说在没有得到很好的治疗有可能出现消化道穿孔、弥漫性腹膜炎、孩子呕吐、吸入性肺炎等情况。所以说先天性巨结肠,早期如果没有得到很好的观察、就诊,是有可能危及生命的。因此作为家属,一旦说发现孩子排胎便困难,必须引起相应的注意。01:03
-
先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多,先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说,可疑孩子有先天性巨结肠,必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说,建议到医院,进行正规的治疗,防止由于延误引起一些相关的并发症,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
-
什么是先天性巨结肠先天性巨结肠是因为先天性结肠缺少神经节细胞,导致缺少神经节细胞的肠管缺乏正常的蠕动,进而引起近端的结肠继发性扩张、肥厚,从而表现出宽大肿胀的结肠。从外观上来看,就可以看到是一个巨大的扩张的肠管,称为巨结肠,因为它主要发病于新生儿期及幼儿期,所以称为先天性巨结肠。实质上的病变部位是扩张肠管的远端,由于结肠长期扩张,肠管也表现出结构及功能的异常。语音时长 1:11”
-
什么是先天性巨结肠先天性巨结肠,又称为希尔施普龙病或者肠道无神经节细胞症。它是由于肠道内源性神经系统发育障碍引发的综合征,其特点为机间和黏膜下神经节细胞缺如,由于病变肠段的节细胞缺如,使该肠管失去正常的蠕动功能,而产生梗阻,导致近段结肠被动性的扩张肥厚。该病发病率约为五千分之一,男性发病率是女性的四倍,居先天性消化道畸形的第二位,病因复杂,手术后并发症多,因此受到国内外普遍重视。根据病变肠管的长度,先天性巨结肠,又可以分为超短段型,短段型,长段型,全结肠型以及全长型。语音时长 1:30”
-
什么是先天性巨结肠病情分析:先天性巨结肠是指因为肠道神经节缺失而引起的一种疾病,会表现为顽固性的便秘,同时伴有腹胀,这种疾病往往有遗传倾向,可以进行手术根治,但术后可能会出现并发症。意见建议:建议在早期新生儿出生之后,密切观察孩子排出胎便的时间,如果在两天之后不可完全排除胎便需要及时就诊。 针对这种疾病进行手术治疗之后,需要密切观察伤口,避免出现感染。
-
什么是先天性巨结肠?病情分析:先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便滞留在近段结肠,使近段结肠的肠管肥厚,扩张,从而导致宝宝胎粪排出延迟,顽固性便秘和腹胀等表现,是婴儿常见的一种先天性肠道畸形。意见建议:先天性巨结肠的宝宝出生后不久就会有顽固性的便秘,腹胀,呕吐,长期会使宝宝出现营养不良和发育迟缓等严重的问题,建议早期进行根治手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张结肠。
-
什么是先天性巨结肠?先天性巨结肠又叫做赫什朋病,属于先天性的畸形,多见于直肠、乙状结肠,受累肠管道发生痉挛和狭窄的现象,不能像正常肠道蠕动,肠道东西无法排出,堆积在肠内。先天性巨结肠可以通过手术治疗,手术切除才能得到更好的效果。患者平时要注意避免吃生冷和硬性的食物,饮食也要以清淡,容易消化为主。
-
先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。