先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病,尤其现在随着环境,还有饮食各方面的原因,发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠,主要是由于在胎儿发育期间,肠道肌层,还有黏膜层神经节缺乏,会引起一系列的临床症状。比如说最常见的,就是出生以后,孩子胎便排空延迟,这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状,甚至严重的孩子,可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属,我们需要知道先天性巨结肠,它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。
什么是先天性巨结肠
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先天性巨结肠会有什么影响先天性巨结肠,其实对于孩子来说是比较危险的一个疾病。因为早期它主要表现出就是胎便排空延迟,这是我们早期见到的。然后好多家属没有引起注意,随着喂奶的增加会出现一些腹胀的情况。如果说在没有得到很好的治疗有可能出现消化道穿孔、弥漫性腹膜炎、孩子呕吐、吸入性肺炎等情况。所以说先天性巨结肠,早期如果没有得到很好的观察、就诊,是有可能危及生命的。因此作为家属,一旦说发现孩子排胎便困难,必须引起相应的注意。01:03
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多,先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说,可疑孩子有先天性巨结肠,必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说,建议到医院,进行正规的治疗,防止由于延误引起一些相关的并发症,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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什么是先天性巨结肠在临床上,先天性巨结肠是病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。一般以便秘为主要临床症状,除此之外,患者还会出现腹胀、呕吐、发热等临床症状,此时要引起足够的重视。先天性巨结肠一旦发生,建议患者到正规医院就诊,要对患者进行积极的术前检查及评估,排除手术禁忌,调整好身体状态,进行手术治疗为好。手术的时候。要切除缺乏神经节细胞的肠管和明显扩张肥厚的结肠,要解除功能性肠梗阻。而且在手术治疗之后,要加强抗感染、止痛、营养支持等治疗,要维持好患者的水、电解质平衡,要保护好患者的手术切口,防止手术切口出现感染,这样才有利于患者的康复。语音时长 01:13”
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什么是先天性巨结肠先天性巨结肠,又称为希尔施普龙病或者肠道无神经节细胞症。它是由于肠道内源性神经系统发育障碍引发的综合征,其特点为机间和黏膜下神经节细胞缺如,由于病变肠段的节细胞缺如,使该肠管失去正常的蠕动功能,而产生梗阻,导致近段结肠被动性的扩张肥厚。该病发病率约为五千分之一,男性发病率是女性的四倍,居先天性消化道畸形的第二位,病因复杂,手术后并发症多,因此受到国内外普遍重视。根据病变肠管的长度,先天性巨结肠,又可以分为超短段型,短段型,长段型,全结肠型以及全长型。语音时长 1:30”
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什么是先天性巨结肠病情分析:先天性巨结肠是指因为肠道神经节缺失而引起的一种疾病,会表现为顽固性的便秘,同时伴有腹胀,这种疾病往往有遗传倾向,可以进行手术根治,但术后可能会出现并发症。意见建议:建议在早期新生儿出生之后,密切观察孩子排出胎便的时间,如果在两天之后不可完全排除胎便需要及时就诊。 针对这种疾病进行手术治疗之后,需要密切观察伤口,避免出现感染。
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什么是先天性巨结肠?病情分析:先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便滞留在近段结肠,使近段结肠的肠管肥厚,扩张,从而导致宝宝胎粪排出延迟,顽固性便秘和腹胀等表现,是婴儿常见的一种先天性肠道畸形。意见建议:先天性巨结肠的宝宝出生后不久就会有顽固性的便秘,腹胀,呕吐,长期会使宝宝出现营养不良和发育迟缓等严重的问题,建议早期进行根治手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张结肠。
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什么是先天性巨结肠?先天性巨结肠又叫做赫什朋病,属于先天性的畸形,多见于直肠、乙状结肠,受累肠管道发生痉挛和狭窄的现象,不能像正常肠道蠕动,肠道东西无法排出,堆积在肠内。先天性巨结肠可以通过手术治疗,手术切除才能得到更好的效果。患者平时要注意避免吃生冷和硬性的食物,饮食也要以清淡,容易消化为主。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。