问先天性巨结肠是什么原因引起的

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• 先天性巨结肠同源病是什么

  巨结肠同源病，其实用我们医学说就是巨结肠类源病，也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中，我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似，主要表现就是排便延迟，然后排便少，而且孩子可以伴有腹胀的症状，严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查，它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后，它会发现肌层还有黏膜层有神经节，甚至有一些成熟的神经节，还有不成熟的神经节。但是这种目前来说，治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长，而且孩子的预后比较差。所以作为家属，我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病，必须得知道它的预后非常差，而且恢复起来可能面临着好多问题。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3952次

• 先天性巨结肠的检查

  关于先天性巨结肠的检查就是钡餐，因为对于一些经过到医院以后的处理，孩子稳定以后，我们会行大肠灌肠造影检查，也就是所谓的钡餐检查。目的就是进一步明确孩子的肠管形态，还有结构，还有对于钡剂的排空状态。因为正常孩子，我们通过注射造影剂，或者正常孩子存储食物，在24小时以内，会通过结肠进行排出会排空。所以，我们钡剂的作用就是类似于食物的作用。通过肛门进行注射钡剂，大概到回盲部的长度进行观察肠管的形态。对于一些明确很明显的巨结肠，我们会发现有狭窄带，还有就是扩张带，进行可以初步判断。在24小时以后会再次的进行就是拍片明确，明确就是剩余钡剂的多少，还有就是剩余钡剂的具体长度，明确肠管病变的具体范围。所以对于钡剂检查，是一种明确巨结肠的主要方式。这样我们就能够对于手术的切除范围，都是有一定的指导作用的。所以钡餐检查，作为家属不要就是怕放射有没有影响，还有就是对孩子的健康其他方面，只是小剂量放射是没有太大影响的，而且钡剂对于手术等都是有很好的指导作用的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 6024次

• 先天性巨结肠是什么原因引起的
  先天性巨结肠它的病因主要是由多基因遗传和环境因素共同作用的结果，它的病理变化就是痉挛的肠管肠壁之间和黏膜下神经丛内缺乏神经节细胞，就会导致该段肠管的持续痉挛，使粪便堆积在肠管以内，使肠管肥厚扩张。临床表现主要是胎便排出延缓、顽固性的便秘和腹胀，以及反复的呕吐，长期就会造成营养不良和发育迟缓，做直肠指检的时候，拔出手指以后由于近端肠管内积存了大量的粪便，所以就会排出大量恶臭的气体以及大便，根据上面的临床表现就可以初步诊断。
  语音时长 01:17”
  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-29 1620次

• 先天性巨结肠什么原因引起的
  先天性巨结肠，它是一种比较常见的肠道发育畸形。它主要表现为病变部位狭窄，而在远端肠管扩张肥厚，它主要是因为肠壁神经节细胞缺如，一般分为长段型还有短段型。先天性的巨结肠，表现为腹部明显的腹胀，顽固性的便秘，有时新生儿巨结肠会在出生以后，胎粪不排或者排出延迟，直肠指诊还发现直肠壶腹空虚。一旦发现这个先天性巨结肠，应当积极的以手术治疗为主。先天性巨结肠的原发病变不在扩张与肥厚的肠段，而是在狭窄的神经节细胞缺失的肠段。
  语音时长 01:18”
  董典博 副主任医师聊城市人民医院

  2019-11-12 1518次

• 先天性巨结肠什么原因引起的
  病情分析：先天巨结肠属于消化道畸形，因为肠管的神经细胞缺如，引起肠管的持续性的痉挛，导致近端肠管的扩张肥厚。临床表现是腹胀、便秘，而且排便间隔时间比较长。意见建议：先天性巨结肠还是选择手术来进行根治治疗，保守治疗只能给予扩肛以及灌肠等办法缓解便秘的症状，但不能够达到这样的目的，时间久了还是会影响患儿的生长发育和营养状态。
  童鹏 副主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 601次

• 先天性巨结肠是什么引起的
  病情分析：巨结肠的病因尚未完全清楚，目前认为是一种多基因遗传与环境因素共同作用的结果，有家族史，其中RET基因被认为是主要致病基因。另外，胎儿缺氧和缺血，孕母各种感染和精神、外伤、药物等刺激也是导致发病的可能原因。意见建议：有家族史的要进行产前遗传咨询，最好完善基因检查。加强孕期保健，保证孕期健康，监测胎儿发育情况。有家族史或者基因异常的，如果宝宝生后有胎粪排出延迟、顽固性便秘和腹胀等症状的，建议完善肠壁活检以明确诊断。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-23 701次

• 先天性巨结肠是什么原因引起的
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。本病有时可合并
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-30 1876次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次