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• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2889次

• 先天性巨结肠会有什么影响

  先天性巨结肠，其实对于孩子来说是比较危险的一个疾病。因为早期它主要表现出就是胎便排空延迟，这是我们早期见到的。然后好多家属没有引起注意，随着喂奶的增加会出现一些腹胀的情况。如果说在没有得到很好的治疗有可能出现消化道穿孔、弥漫性腹膜炎、孩子呕吐、吸入性肺炎等情况。所以说先天性巨结肠，早期如果没有得到很好的观察、就诊，是有可能危及生命的。因此作为家属，一旦说发现孩子排胎便困难，必须引起相应的注意。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1701次

• 先天性巨结肠原因
  先天性巨结肠原因目前尚不清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，发病机理是远端肠管神经节细胞缺如，或功能异常。使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管近端，肠管代偿性增大增厚犯病有时可合并其他畸形。胚胎学认为先天性巨结肠的肠壁内神经节细胞缺如，是一种壁内神经发育停顿，这是外培层神经纤维无法参与正常的肠壁内神经丛发育。遗传因素遗传学的深入研究认识到，先天性巨结肠是遗传与环境因素的联合致病作用，为多基因和多因素遗传病，也有人称之为是多因素遗传病。
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  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-11-04 2581次

• 小儿先天性巨结肠什么原因
  有关先天性巨结肠的病因，目前认为它是一种多基因遗传和环境因素共同作用的结果，在家族遗传因素中认为这种疾病属于先天性多基因遗传病，文献报告家族发病率大约在1.5%-7%。目前发现多种基因的突变或者与基因相连的修饰因子的突变，与它的发生有关，但是关于遗传基因问题仍然需要进行研究。第二大因素是环境因素，环境因素影响了胚胎期神经节细胞的发育。正常情况下，神经节细胞在胚胎发育后期由神经母细胞逐渐演化而成，如果在神经节细胞移行过程中受到外界因素影响，而使移行停顿，就可以引起无神经节细胞症或者神经节细胞发育不良。在环境因素中，包括缺血缺氧，毒素以及炎症因素。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2019-10-31 2427次

• 小儿先天性巨结肠什么原因
  病情分析：小儿先天性巨结肠的病因目前没有完全清楚，多数认为是遗传和环境因素共同造成，支配肠管的神经细胞缺如或者其功能异常，导致肠管长期处于痉挛状态，引起肠管不通畅，继而近端肠管代偿性增大形成巨结肠。意见建议：小儿先天性巨结肠若确诊需要及时手术，手术也是最重要的治疗方式，若不及时就诊可能会影响患儿的生长发育。术后护理也尤其重要，注意伤口卫生，防止感染，加强全身营养。
  彭鑫 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-06-23 601次

• 先天性巨结肠什么原因引起的
  病情分析：先天巨结肠属于消化道畸形，因为肠管的神经细胞缺如，引起肠管的持续性的痉挛，导致近端肠管的扩张肥厚。临床表现是腹胀、便秘，而且排便间隔时间比较长。意见建议：先天性巨结肠还是选择手术来进行根治治疗，保守治疗只能给予扩肛以及灌肠等办法缓解便秘的症状，但不能够达到这样的目的，时间久了还是会影响患儿的生长发育和营养状态。
  童鹏 副主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 601次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次