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• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2832次

• 先天性巨结肠会有什么影响

  先天性巨结肠，其实对于孩子来说是比较危险的一个疾病。因为早期它主要表现出就是胎便排空延迟，这是我们早期见到的。然后好多家属没有引起注意，随着喂奶的增加会出现一些腹胀的情况。如果说在没有得到很好的治疗有可能出现消化道穿孔、弥漫性腹膜炎、孩子呕吐、吸入性肺炎等情况。所以说先天性巨结肠，早期如果没有得到很好的观察、就诊，是有可能危及生命的。因此作为家属，一旦说发现孩子排胎便困难，必须引起相应的注意。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1675次

• 先天性巨结肠同源病是什么
  在临床上先天性巨结肠同源病指的是患者的肠壁神经节细胞先天性缺如的一种疾病，一旦患者出现此种疾病就会出现消化道的畸形，患者出生之后就会出现腹胀、呕吐、顽固性便秘等临床症状，会影响到患者的生命安全，所以一定要引起足够的重视才行。当患者得了此种疾病的时候建议患者及时到正规医院进行就诊，要对患者进行积极的扩肛、盐水灌肠等治疗，这样可以减轻患者的腹胀症状，还要加强营养支持治疗，调整好患者的营养状态。除此之外，要完成手术之前的检查及准备，然后进行积极的手术治疗为好，这样才能从根本上治愈患者的疾病。
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  焦占江 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-03-14 3269次

• 先天性巨结肠是什么病
  在临床上，先天性巨结肠是临床表现以便秘为主，病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。本病是消化道发育畸形中比较常见的一种，其发病率仅次于先天性直肠肛管畸形，而且有家族性发生的倾向。一旦患者确诊得了先天性巨结肠，建议患者及时的完善好手术之前的检查及评估，排除手术禁忌，进行手术治疗为好。手术的时候，要有良好的麻醉，要将病变的肠管进行切除。在围手术期，需要加强抗感染治疗，要维持好患者的水、电解质平衡，还要对手术切口进行换药处理，要鼓励患者适当的下床活动，促进胃肠道功能恢复，一般经过积极的治疗之后，先天性巨结肠的患者恢复是良好的。
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  焦占江 副主任医师聊城市第二人民医院

  2021-02-01 1187次

• 先天性巨结肠什么病
  病情分析：先天性巨结肠又称之为和赫什朋病，是常见的先天性畸形，由肠神经元缺如引起，多见于乙状结肠直肠受累，肠管发生痉挛狭窄无法正常肠道一样蠕动，肠内容物没有办法正常排出，堆积在肠道内导致病变近端的肠管严重扩张，逐渐形成巨结肠改变。先天性巨结肠是小儿时期比较常见的疾病。意见建议：小儿先天性巨结肠，一定要做到早发现早治疗，避免病程时间延长，可以有效地预防并发症，如可以预防肠穿孔。
  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-06-23 601次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠是一种先天性的肠道疾病，是刚出生的胎儿常见的疾病之一，新生儿常常伴有营养不良或者比较瘦弱的现象，在临床上又称为希尔斯普龙病。大多数是与遗传有关系的，胎儿在出生之后一直没有粪便排出、或者一直恶心呕吐等情况就可以怀疑是先天性巨结肠。如果想从根本上治疗只能通过手术。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-01-31 1602次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次