三种血友病缺乏的凝血因子通常是第Ⅷ因子、第Ⅸ因子、第Ⅺ因子。
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。根据患者缺乏凝血因子的类型,可以分为血友病A或血友病甲(第Ⅷ因子缺乏);血友病B或血友病乙(第IX因子缺乏);因子XI缺乏症。曾经第Ⅺ因子缺乏症称为血友病C或血友病丙,但是由于第Ⅺ因子的遗传方式与另外两种凝血因子截然不同,因此现在并不用此名称。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。
血友病患者日常需要避免外伤以及可能引起损伤的检查治疗,如注射和手术等。避免较重的体力活动。