血友病b是缺乏哪个凝血因子引起的

血友病B是缺乏凝血因子IX引起的一种严重的遗传性出血疾病。

血友病B患者的症状比血友病A轻,但出血部位和特点类似,表现为延迟、持续、缓慢渗血。患者出血的部位与频度取决于患者体内的凝血因子水平,以肌肉出血和关节腔出血最为常见。内脏出血少见,病情严重者可发生颅内出血,此外患者还可出现关节烧灼感、关节胀痛、肌肉出血、肌肉局部疼痛、活动受限、血尿、呕血、便血等症状。

其治疗是以替代治疗为主的综合性治疗,预后取决于病情严重程度、患者是否得到充分治疗及并发症的发生。一般轻型患者及部分中间型患者,经积极诊治,严重出血的发生率已大大减少,患者寿命已接近正常人群,一般预后较好;重型患者因反复出血造成器官损伤和关节畸形,甚至发生严重的大出血或颅内出血,危及生命,预后较差。

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