血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,它们共同的特征就是活性的凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血的一个倾向,重症患者没有明显的外伤也会发生自发性出血的情况。
那么血友病甲就是由于这个凝血因子Ⅷ的一个缺乏,是一种性染色体的隐性遗传,女性传递,男性发病。而血友病乙主要是缺乏的这个Ⅸ因子,它是一个性连隐性遗传,那么女性传递的患者是比较多的。
针对这个血友病甲的治疗主要是补充这个凝血因子Ⅷ,也可以输注冷沉淀来进行治疗,那么必要的时候也可以输注血浆补充凝血因子治疗的,这个疾病目前还没有一个根治的办法。