问那些因子缺乏是血友病
病情描述:
那些因子缺乏是血友病
答医生回答
病情分析:
血友病是一种遗传病,.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九。目前还没有根治的办法,其治疗主要是替代治疗,就是缺乏哪种凝血因子就补充哪种凝血因子。还有血友病患者应预防受伤、避免不必要的静脉注射及肌肉注射,禁服抑制凝血的药物,并保持良好的心情。
意见建议:
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什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
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什么是碘缺乏碘缺乏跟甲状腺疾病密切相关,是导致甲状腺疾病及代谢相关疾病的主要原因。由于自然环境碘缺乏而造成胚胎发育到成人期,人体由于摄入碘不足所引起的一组有关联疾病的总称。它包括地方性甲状腺肿、克汀病、地方性亚临床克汀病、单纯性聋哑、流产、早产、死胎、先天性畸形等。目前我国,通过食用碘盐来预防碘缺乏病。碘盐中所包含的碘可以满足人体每日的碘需求量,坚持食用碘盐,可以防治碘缺乏病。01:19
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凝血Ⅴ因子缺乏是血友病吗凝血Ⅴ因子缺乏不是血友病。血友病是与生俱来的单一凝血因子缺乏。分为血友病A,为凝血Ⅷ因子缺乏,血友病B为凝血Ⅸ因子缺乏。它们均为内源性凝血因子,主要影响了凝血活酶生成,从而导致出血。一旦出血,要补充Ⅷ因子或是输血浆。凝血Ⅴ因子缺乏主要影响了外源性的凝血通路,它是外源性的凝血因子。如果凝血Ⅴ因子缺乏引起的出血,可以给予输血浆或者是补充维生素K,因为凝血Ⅴ因子是维生素K的依赖因子。以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。语音时长 01:15”
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血友病a是缺乏血友病是一组遗传性、出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的,严重凝血功能障碍,根据缺乏的凝血因子不同,可分为a、b、c三类,前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病,其中包括血友病甲,血友病乙及血友病丙,血友病甲多见,约为血友病乙的七倍,血友病a缺乏八因子,血友病b缺乏九因子。语音时长 1:29”
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血友病打因子能好吗血友病是先天性遗传性疾病,也就是娘胎里带来的疾病,不可能治愈的。由于缺少凝血因子,患者凝血功能障碍。容易自发性出血。治疗上主要是补充凝血因子,使患者的血凝接近正常。如血友病A是缺乏八因子,血友病乙是缺少九因子。
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什么是血友病血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病,常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,轻微创伤后有出血倾向,有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术,除非做了充分准备,出血时采取止血治疗,替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变,治疗以按需治疗和预防治疗为主,而每年的4月17日为世界血友病日。
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血友病八因子血友病八因子就是凝血的八因子,对于血友病患者,八因子缺乏就是甲型的血友病,这个血友病是伴性染色体的隐性遗传。对于八因子的提取,需要从血液当中来进行制备,可以有一些浓缩的冷沉淀,对于血友病患者的治疗是非常好的,如果没有冷沉淀的情况下,可以输注血浆,因为血浆当中的含有丰富的凝血因子八,凝血因子九以及凝血
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血友病a是由于缺乏什么a型血友病是因为体内缺乏了Ⅷ因子才导致的这一类疾病。a型血友病也是一类遗传病,由于遗传的因素导致患者先天性的缺乏Ⅷ因子,进而影响患者的凝血功能,导致患者发生关节腔、内脏以及肌肉的出血这一类疾病。a型血友病的诊断可以依靠实验室的一些凝血因子活性的检查,通过凝血因子活性分析的检查,可以明确各种类型的凝血