先天性肠闭锁产生原因

概述:

产生先天性肠闭锁的原因,普遍认为是家族遗传因素引起的,属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形,引起胆道发育障碍,导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期,肠管发生炎症,血液循环受到阻碍,供血发生问题,导致肠道闭锁。如胎儿期阑尾炎穿孔、肠炎等,引起肠管坏死引起的。先天性血管畸形、先天性肠套叠等,引起部分肠管缺血、坏死、断裂,也会导致肠闭锁。 

对症用药建议:

此病没有特效的药物,而且对手术的精细程度要求较高,其难度也较大,对技术很有要求。因为患儿年龄小,不确定对肠液丢失的耐受程度,因为体重低,身体机能尚未完善,易产生脱水电解质紊乱,要确定保证安全的情况下,进行肠斜端吻合手术或小肠端侧吻合。因为宝宝组织器官娇嫩,需要重建消化道、恢复肠道的通畅性。确诊后应立即手术治疗,否则可能会引起肠穿孔,最终造成感染中毒性休克。该病病死率极高,但多数宝宝经过手术治疗后,可以正常地进食,排便。

注意事项:

要注意宝宝的日常护理,必要时需要进行胃肠外静脉营养支持,维持孩子的全身生理功能;要注意保暖,保持呼吸道通畅,患儿呕吐时让宝宝头偏向一侧,有利于呕吐物的排出,避免误吸口腔内呕吐物,并及时进行清除,必要时进行鼻导管低流量吸氧。术后定期复查,进行全面充分的科学喂养,给予合理、均衡的营养,补充高蛋白,维生素等。

以上内容仅供参考

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