为你推荐

• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

  02:48
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 5098次

• 先天性胆道闭锁症状

  对于胆道闭锁来说，主要就是我们通过发现孩子有黄疸，就是皮肤发黄这种情况就诊，而且孩子可能表现出一些比如大便颜色的改变，由于胆汁不能进入肠道，所以说会表现出大便偏白的情况。当然极个别的可能胆红素指标持续升高，可能体现出大便是发黄，但是这种往往是由于胆汁酸分泌引起的这种发黄。所以一般来说，主要以孩子全身黄染，而且伴有持续加重的症状，然后就是大便的改变，个别的孩子可能就是出现一些比如体重生长过慢，然后孩子各方面发育指标比较差，比如神经系统发育也比较差，甚至有些孩子可能由于胆汁酸严重瘀积，引起颅脑的损伤，这也是可以出现的。所以说作为家属我们必须得知道孩子主要以黄疸为主，一旦发现，必须及时到医院进一步明确，然后需要做一些相关的检查，明确具体的原因。当然，因为胆道闭锁，它与其他的一些病症，比如像是新生儿黄疸，还有新生儿溶血等，都是可以引起发黄的原因。但是我们一旦说，孩子初步考虑胆道闭锁，这种就必须及时到医院进行就诊明确鉴别的。

  

  01:57
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 9495次

• 先天性肠闭锁症状
  肠闭锁是完全性肠道阻塞。其主要症状为呕吐、腹胀和便秘。呕吐多见于第一次喂奶后或出生的第一天，出现的早晚与闭锁的部位有关。十二指肠和高位肠闭锁，呕吐出现得早，次数频繁，而回肠、结肠等低位肠闭锁，则可出现在第二三天，呕吐出现后，呈进行性加重，吐出量较多。高位肠壁所的病例呕吐物为奶块儿，多含胆汁，有时为成就性血性，然后呕吐加重。少数十二指肠发生在胆总管开口以上，则呕吐物中无胆汁。低位闭锁呕吐物可成粪便样，并带有臭味。
  语音时长 01:20”
  刘杨 主治医师威海市立第三医院

  2019-04-22 1531次

• 先天性肠闭锁的原因
  先天性肠闭锁的确切原因尚不清楚，可能与肠道早期的空化过程发生障碍、肠道局部血液循环发生障碍、胎儿期肠腔或腹腔的炎症感染等多种因素，可造成肠管未能完整的分化，形成连续的肠腔，这样会导致先天性肠闭锁的发生。肠闭锁一般分为三大类：一，膜状闭锁。二，盲端闭锁，盲端性闭锁又分为四型：闭锁I型：肠管未中断。闭锁II型：盲端有肠系或索带连系。闭锁III型：闭锁远近端分离或多发性闭锁。Ⅳ型“苹果皮”闭锁：闭锁远端肠系膜缺如，小肠围绕营养血管形成类似削下的苹果样畸形。三，节段缩窄型狭窄。
  语音时长 1:43”
  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-28 1974次

• 先天性肠闭锁如何预防
  病情分析：这种情况应该要及时去做孕检。因为这样才能够有效的避免一些先天性的疾病。孕妇要及时去医院做检查。意见建议：孕妇可以去医院做一下血清学检查以及个人既往病史等，同时孕妇在平时生活中要尽可能的避免危害性的因素，比如乙醇、药物、辐射、农药等。孩子在出生之后也要尽早去治疗。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2019-04-22 2101次

• 什么是先天性肠闭锁
  病情分析：先天性肠闭锁，属于消化道先天性发育畸形。意见建议：先天性肠闭锁是由于胚胎发育过程中空肠化不全所引起的，是新生儿肠梗阻的常见原因，闭锁可以发生在肠腔的任何部位，临床表现有呕吐、腹痛、腹胀、排便异常，多通过手术方式进行治疗，具体的手术方式要预计肠闭锁的部位，病情轻重来决定。
  冯继荣 主治医师新疆维吾尔自治区人民医院

  2019-04-22 2102次

• 先天性肠闭锁产生原因
  产生先天性肠闭锁的原因，普遍认为是家族遗传因素引起的，属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形，引起胆道发育障碍，导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期，肠管发生炎症，血液循环受到阻碍，供血发生问题，导致肠道闭锁。如胎儿期阑尾炎穿孔、肠炎等，引起肠管坏死引起的。先天性血管畸形、先天性肠套叠
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-02-27 3228次

• 先天性胆道闭锁
  先天性胆道闭锁多发于新生儿，是严重威胁新生儿生命的一种非常危险的疾病，新生儿身体各系统发育尚不完善，因此家长应该密切关注孩子的情况。先天性胆道闭锁患儿通常是在出生后1至3周出现黄疸，并且越来越严重。胎粪是深绿色，但在出生后很快就会呈灰白色。在严重的情况下，肠粘膜上皮细胞可以渗出胆红素，灰白色的粪便染
  刘丽平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-07 7489次