问什么是先天性肠闭锁
病情描述:
什么是先天性肠闭锁
答医生回答
病情分析:
先天性肠闭锁,属于消化道先天性发育畸形。
意见建议:
先天性肠闭锁是由于胚胎发育过程中空肠化不全所引起的,是新生儿肠梗阻的常见原因,闭锁可以发生在肠腔的任何部位,临床表现有呕吐、腹痛、腹胀、排便异常,多通过手术方式进行治疗,具体的手术方式要预计肠闭锁的部位,病情轻重来决定。
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先天性胆道闭锁一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后,或者术前需要做出判断的时候,我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道,我们需要整体评估孩子的情况,第一就是孩子目前来说的状况,比如体重、肝功能,对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统,各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育,各方面都需要做出一些判断,然后综合来评估,我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学,还有就是我们医生的主见来说,如果孩子诊断闭锁,家属一旦说有条件还是能够积极手术,这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命,而且对于孩子来到这世上,我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫,我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然,对于家属有各方面的困难,我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济,还有就是对孩子预期都比较高,然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估,还有了解以后,然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子,能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好,然后孩子各方面并发症都有所表现,这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识,然后还有预后,家属了解和判断提供一些帮助。02:48
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先天性食道闭锁是什么先天性食道闭锁,是我们在临床上比较常见的一种疾病,它其实对于大家来说是比较陌生的,但是目前来说,在临床上发病率比较高。很多家属一听说这个疾病,都比较困惑,其实很简单。食道闭锁就是一种食道,在发育过程中没有形成完全的通道,然后就导致我们孩子不能正常进食,出现食道形成两个断端。有的是两端可以跟气管相连接,这就是我们所说的食道闭锁。所以说在临床上,一旦发现这种疾病,需要就是及时进行手术治疗,因为对孩子的危险是比较大的。01:03
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先天性肠闭锁先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见,为新生儿时期肠梗阻常见原因之一,占24%~32%。1500~2000例新生儿中可发生一例,男多于女,多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位,以回肠最多,约占50%,十二指肠次之,约占25%,空肠较少,结肠罕见。无论肠闭锁的高低,均为完全性肠梗阻,主要表现为:一,呕吐。二,腹胀。三,排便变形情况。肠闭锁确诊后应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除,如为盲段式闭锁,则做端端吻合,术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管,以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先做结肠造瘘,二期行肠吻合术,闭锁位置越高预后越好。早期诊断早期治疗才能提高治愈率,否则多在一周内死亡,死于继发性穿孔、腹膜炎、肠坏死、吸入性肺炎等。因常为早产儿并伴有其他较严重畸形,病死率高达40%。语音时长 1:47”
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先天性肠闭锁症状肠闭锁是完全性肠道阻塞。其主要症状为呕吐、腹胀和便秘。呕吐多见于第一次喂奶后或出生的第一天,出现的早晚与闭锁的部位有关。十二指肠和高位肠闭锁,呕吐出现得早,次数频繁,而回肠、结肠等低位肠闭锁,则可出现在第二三天,呕吐出现后,呈进行性加重,吐出量较多。高位肠壁所的病例呕吐物为奶块儿,多含胆汁,有时为成就性血性,然后呕吐加重。少数十二指肠发生在胆总管开口以上,则呕吐物中无胆汁。低位闭锁呕吐物可成粪便样,并带有臭味。语音时长 01:20”
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为什么先天性肠闭锁病情分析:先天性肠闭锁一般多是由于在胚胎时期,孕妇受到烟雾,乙醇以及药物或者是农药,有害气体等危险因素,所引起的肠管终止发育,所以先天性肠闭锁是属于一种消化道畸形的病症。意见建议:患有这种病情,首先要注意的就是及时的采取手术治疗,因为如果不及时手术治疗,很有可能会伴有炎症的发生,这样就会导致病情恶化,不利于治疗。
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先天性肠闭锁是什么先天性肠闭锁是一种先天性的疾病,临床上在消化道畸形中并不少见,尤其是在新生儿时期是肠梗阻最常见的原因之一,约占24%到32%,平均每1500到2000例的新生儿中就会有一例发生。男孩多于女孩,但是以早产儿最为多见。闭锁可发生于肠管的各个部位,尤其是以回肠部最为多见。
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先天性肠闭锁产生原因产生先天性肠闭锁的原因,普遍认为是家族遗传因素引起的,属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形,引起胆道发育障碍,导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期,肠管发生炎症,血液循环受到阻碍,供血发生问题,导致肠道闭锁。如胎儿期阑尾炎穿孔、肠炎等,引起肠管坏死引起的。先天性血管畸形、先天性肠套叠
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先天性胆道闭锁先天性胆道闭锁多发于新生儿,是严重威胁新生儿生命的一种非常危险的疾病,新生儿身体各系统发育尚不完善,因此家长应该密切关注孩子的情况。先天性胆道闭锁患儿通常是在出生后1至3周出现黄疸,并且越来越严重。胎粪是深绿色,但在出生后很快就会呈灰白色。在严重的情况下,肠粘膜上皮细胞可以渗出胆红素,灰白色的粪便染