先天性肠闭锁的确切原因尚不清楚,可能与肠道早期的空化过程发生障碍、肠道局部血液循环发生障碍、胎儿期肠腔或腹腔的炎症感染等多种因素,可造成肠管未能完整的分化,形成连续的肠腔,这样会导致先天性肠闭锁的发生。肠闭锁一般分为三大类:
一,膜状闭锁。
二,盲端闭锁,盲端性闭锁又分为四型:闭锁I型:肠管未中断。闭锁II型:盲端有肠系或索带连系。闭锁III型:闭锁远近端分离或多发性闭锁。Ⅳ型“苹果皮”闭锁:闭锁远端肠系膜缺如,小肠围绕营养血管形成类似削下的苹果样畸形。
三,节段缩窄型狭窄。
先天性肠闭锁的确切原因尚不清楚,可能与肠道早期的空化过程发生障碍、肠道局部血液循环发生障碍、胎儿期肠腔或腹腔的炎症感染等多种因素,可造成肠管未能完整的分化,形成连续的肠腔,这样会导致先天性肠闭锁的发生。肠闭锁一般分为三大类:
一,膜状闭锁。
二,盲端闭锁,盲端性闭锁又分为四型:闭锁I型:肠管未中断。闭锁II型:盲端有肠系或索带连系。闭锁III型:闭锁远近端分离或多发性闭锁。Ⅳ型“苹果皮”闭锁:闭锁远端肠系膜缺如,小肠围绕营养血管形成类似削下的苹果样畸形。
三,节段缩窄型狭窄。
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