问什么是血友病

为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29717次

• 什么是带下病？

  带下病是中医上的对妇科疾病的解释，通常狭义上讲的是病理性带下，也就是我们常说的女性阴道炎。带下指的就是女性的白带，正常的白带都呈现出无色透明、黏而不稠腻、无特殊气味的液体；如果患有带下病，白带多会呈现出量、色、质、气味异常，带下病多是由于不同病原体引起的，念球菌性阴道炎感染时，白带多呈现出白色豆腐渣样；治疗上可以外用克霉唑阴道片进行治疗。细菌性阴道炎感染时，白带多呈现稀薄水样，并常伴有鱼腥臭味；滴虫性阴道炎感染时，白带多呈现出泡沫状、黄绿色或黄白色脓性分泌物，且伴有臭味。细菌性阴道炎和滴虫性阴道炎可以外用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗。阴道炎的治疗上除了外用药物外，如霉菌、滴虫感染的阴道炎搭配口服药物，如甲硝唑片、伊曲康唑胶囊等治疗，基本经历1-2个疗程可以有效治愈；治疗期间，禁止辛辣食物，并应禁止性生活等；勤换内衣，内衣要在阳光底下暴晒杀菌等。如需用药，或想要了解更多的用药知识，可以咨询医师或者药师，在其指导下，合理用药。

  

  02:07
  杜颖 药师妙手互联网医院

  2020-08-25 2940次

• 什么是血友病？
  血友病是与生俱来的，是遗传性疾病，是单一凝血因子的缺乏，主要为内源性凝血因子的缺乏，由于内源性凝血因子的缺乏影响了凝血活酶的生成，从而导致的出血性疾病。血友病以有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血为特征的。血友病分为血友病A和血友病B，血友病A主要是凝血因子Ⅷ因子的缺乏，占所有血友病患者的85%左右。而血友病B是凝血因子Ⅸ因子的缺乏，血友病B只占所有血友病的12%。一旦发生出血，血友病患者就需要给予补充凝血因子，输血浆等等。
  语音时长 01:20”
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2020-08-04 3092次

• 什么是血友病
  血友病是一组遗传性的出血性疾病，是由于先天性的凝血因子缺乏导致的凝血功能障碍，从而导致的一组出血性疾病。血友病根据所缺乏的凝血因子的不同，可以分为甲型血友病，乙型血友病和丙型血友病。甲型血友病是指缺乏凝血因子八因子，乙型血友病是指缺乏凝血因子九因子，丙型血友病是指缺乏凝血因子十一因子。血友病根据所缺乏的凝血因子的活性，可以进一步分为轻型，中型和重型。重型的血友病临床出血是比较严重的，往往是脏器出血，深部软组织出血以及关节反复出血，可以导致关节畸形，甚至可以危及生命。对于血友病的治疗，目前主要是替代治疗，也就是补充所缺乏的凝血因子支持治疗。
  语音时长 01:16”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2022-06-28 9178次

• 什么是血友病
  血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，轻微创伤后有出血倾向，有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术，除非做了充分准备，出血时采取止血治疗，替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变，治疗以按需治疗和预防治疗为主，而每年的4月17日为世界血友病日。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-30 3001次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1603次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。血友病在分类方面分为甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，这种情况是九因子缺乏，还有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-22 809次