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• 双心室强光点是唐氏儿吗

  心室强光点在胚胎筛查的时候，是一个超声的软指标。所谓超声的软指标，就是在超声期间发现的心室光点，表明他并不一定是有问题。那么从各种数据和文献看，有一部分会跟遗传有关，所以需要做遗传学的筛查。但是心室强光点跟唐氏儿之间，是没有直接关系的，并不是说心室光点，就一定是有遗传问题。而且心室光点出现有问题的概率，也是相当低的，所以通常不需要太紧张和担忧，通常做一个遗传的筛查，就能解决问题和达到目的。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-01-08 14565次

• 新生儿血管瘤看什么科

  新生儿血管瘤可以看血管外科、皮肤科和整形外科，各科室各自有各自的专长和办法。建议一旦孩子找医生确诊了是血管瘤，可能并不是在这几个科室进行确诊的，也有可能是家长自己认为是血管瘤，首选看血管外科。因为血管外科不仅能做硬化治疗，还可以做介入治疗，还可以做手术切除，所以看血管外科是最好的。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-24 2228次

• 唐氏综合征看什么科
  唐氏综合征又称21三体综合征，俗称先天愚型，是比较常见的遗传代谢性疾病，如果考虑唐氏综合征，或者要确诊唐氏综合征，我们可以去小儿内科就诊，如果在专科医院可以去儿童保健科或者是遗传代谢科就诊。唐氏综合征一般它的表现有特殊面容、智能落后、生长发育迟缓，有些还伴有心脏或者是消化道的畸形，还有贯通手等等表现。目前唐氏综合征没有有效的治疗方法，一般是针对患儿进行长期耐心的教育，训练患儿掌握一定的生活和工作技能，能做到生活自理。
  语音时长 01:26”
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2019-11-28 2532次

• 唐氏儿睡觉有什么症状
  唐氏儿睡觉一般会有伸舌、流涎等症状，唐氏儿睡觉时可能舌头暴露在外，流口水等经常的现象，而且有睡觉时间长不易哭闹等特点。唐氏儿主要是根据特殊面容和染色体检查来诊断的，该病特殊面容表现为鼻梁低、眼距宽、眼裂小、双眼外侧斜向上方、耳朵小，常伴有张口伸舌等特殊面容，生长发育迟缓，多数会伴有多种畸形，如先天性心脏病，男性多会伴有隐睾、小阴茎等。该病无特殊的治疗方法，主要是经过早期康复治疗使宝宝的体能和智力发育得到改善，使孩子能够生活自理。
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  孙艳敏 主任医师四平市中心人民医院

  2022-08-01 1832次

• 唐氏综合征看什么科
  病情分析：看遗传代谢科。唐氏综合征又称21―三体综合征或Down综合征，是一种染色体畸变疾病，主要临床特征是智能障碍、特殊面容和体格发育落后，并伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法，可做体能训练和促进智能发育治疗。意见建议：建议母亲尽量在35岁以前生育，＞35岁患病率明显上升。做好孕前检查和生育指导，有同胞患病史的要做好遗传咨询，必要时做产前诊断，一旦胎儿确诊，建议终止妊娠。孕期要避免感染，不能接触致畸药物、射线，不要滥用药物等。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-18 1003次

• 什么是唐氏儿筛查
  病情分析：唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的检查，是通过化验孕妇的血清，结合孕妇的年龄，体重，孕周判断胎儿患有唐氏综合征，神经管缺陷的危险系数，不能作为临床诊断，如果检查高风险需要做进一步的无创DNA或是羊水穿刺。意见建议：唐氏筛查的最佳时间是16~20周，22~26周需要做四维彩超排畸检查，注意休息，不要过度劳累，饮食多样化，多喝温水，多吃新鲜水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物，4个月后适当补充钙剂。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-04-09 1703次

• 唐氏儿特征
  唐氏儿即唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征的患儿，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，60%的胎儿会流产，而存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，表现为明显的特殊面容体征眼距宽，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-11-01 7834次

• 唐氏儿智商能达到几岁
  唐氏儿的智力一般停留在2-3岁，但也有部分可发展到8岁左右。唐氏儿智商能达到多少岁一部分原因取决于家长，唐氏综合征患者智力会比正常年龄段的人低，而轻度唐氏综合征患者，在家长的的耐心教导下，随着年龄的增长其智商也会跟着提高，虽然和同龄人相比会差很多，但生活自理是完全没有问题的。唐氏儿有特殊的容貌，比如
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-04 2964次