为你推荐

• 什么叫唐氏综合征

  小儿唐氏综合征又称为21-三体综合征，是由于21号染色体异常导致的常见染色体病，这是遗传性疾病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍，患者会出现明显的智力低下、发育迟缓，体格发育和正常发育都比较差，而且有特殊的面容，主要是表现为眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且经常伸出口外，同时可以并发多种畸形，比如多指、通贯掌、先天性心脏病。发现有这些外貌的儿童通过染色体的核心分析就可以确诊。小儿唐氏综合征是染色体疾病，目前没有特效的治疗方法，只能通过干预来改善智力方面的缺陷。

  

  01:41
  宋平 主任医师邯郸市中心医院

  2022-02-28 1978次

• 干燥综合征挂什么科

  干燥综合征属于一种自身免疫性疾病，因此干燥综合征患者应该在正规医院的风湿免疫科就诊。如果患者合并了严重的眼部受损、猖獗性的龋齿或者出现了肝病、间质性肺炎等内脏受累，风湿科医生会联合眼科、口腔科、肝病科以及呼吸科来共同制定患者的治疗方案。想要预防干燥综合征要做好一下几点：注意饮食，饮食方面尽量吃清淡的食物，避免吸烟、饮酒，少吃咸酸、辛辣等刺激性食物，尽量吃多汁、多种维生素的新鲜水果和蔬菜，可滋润皮肤；皮肤护理，干燥综合症患者皮肤都会出现脱屑、瘙痒和干燥等现象，这时就要注意自身皮肤的清洁度，尽量不用碱性的护肤品或沐浴露，要使用一些温和型的护肤品；口腔清洁，干燥综合征患者的主要体现就是口干舌干，唾液分泌减少，患者比较容易发生龋齿、化脓性腮腺炎、口腔溃疡、舌头干裂等口腔问题，所以平时要注意口腔卫生，做好口腔护理。

  

  01:39
  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2020-01-02 3836次

• 唐氏综合征挂什么科
  怀疑有唐氏综合征的小儿可挂儿内科或者儿保科。唐氏综合症又称21三体综合征、先天愚型，是由于21号染色体异常导致的染色体病，是人类最早发现、最为常见的染色体畸变。唐氏综合征是指由于21号染色体呈三体征，主要是由于父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂形成精子或卵子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，造成胚胎体细胞内多一条21号染色体，大多数为母源性，占90%以上。患者主要表现为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，可伴有多种畸形。目前尚无有效的治疗方法。
  语音时长 01:15”
  陈永洁 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2020-02-18 2827次

• 唐氏综合征看什么科
  唐氏综合征又称21三体综合征，俗称先天愚型，是比较常见的遗传代谢性疾病，如果考虑唐氏综合征，或者要确诊唐氏综合征，我们可以去小儿内科就诊，如果在专科医院可以去儿童保健科或者是遗传代谢科就诊。唐氏综合征一般它的表现有特殊面容、智能落后、生长发育迟缓，有些还伴有心脏或者是消化道的畸形，还有贯通手等等表现。目前唐氏综合征没有有效的治疗方法，一般是针对患儿进行长期耐心的教育，训练患儿掌握一定的生活和工作技能，能做到生活自理。
  语音时长 01:26”
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2019-11-28 2493次

• 唐氏综合征挂什么科
  病情分析：唐氏综合征要挂小儿内科或遗传代谢科。患儿比正常人群多一条21号染色体，表现出特殊的外部特征，如眼距增宽、眼角上斜、鼻根低平、舌头伸出口外。意见建议：对唐氏患儿要加强护理，预防感染，培养其基本的生活技能。对伴有的畸形可以通过手术进行矫正。孕产妇优生优育要避免可能导致染色体发生变异的一些情况，如高龄、电离辐射、滥用药物、 病毒感染等。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-10 1803次

• 唐氏综合征看什么科
  病情分析：看遗传代谢科。唐氏综合征又称21―三体综合征或Down综合征，是一种染色体畸变疾病，主要临床特征是智能障碍、特殊面容和体格发育落后，并伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法，可做体能训练和促进智能发育治疗。意见建议：建议母亲尽量在35岁以前生育，＞35岁患病率明显上升。做好孕前检查和生育指导，有同胞患病史的要做好遗传咨询，必要时做产前诊断，一旦胎儿确诊，建议终止妊娠。孕期要避免感染，不能接触致畸药物、射线，不要滥用药物等。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-18 1003次

• 亨特氏综合征挂什么科
  这种疾病是要挂神经内科的，这属于神经内科的疾病。主要表现为一种特殊类型的面神经炎，与病毒的感染是有明显的关系的。患者通常会出现外耳道、鼓膜的疱疹，并且伴有剧烈的疼痛，还会出现听觉过敏、伴有舌前2/3的味觉障碍，还会出现周围性面瘫的表现。比如，出现额纹变浅或者是消失，眼睑闭合没有力气，表现为鼻唇沟变浅
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 283次

• 唐氏综合征是什么
  唐氏综合征是一种染色体病，患者主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓。唐氏综合征又称21-三体综合征、先天愚型或Down综合征。人类正常有23对（46条）染色体，正常的染色体核型为46，XY（或XX）。在受精卵分裂形成人类个体的时候，如21号染色体发生异常，没有分离，胚胎的体细胞内会存在一条额外
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-11-14 2060次