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• 双心室强光点是唐氏儿吗

  心室强光点在胚胎筛查的时候，是一个超声的软指标。所谓超声的软指标，就是在超声期间发现的心室光点，表明他并不一定是有问题。那么从各种数据和文献看，有一部分会跟遗传有关，所以需要做遗传学的筛查。但是心室强光点跟唐氏儿之间，是没有直接关系的，并不是说心室光点，就一定是有遗传问题。而且心室光点出现有问题的概率，也是相当低的，所以通常不需要太紧张和担忧，通常做一个遗传的筛查，就能解决问题和达到目的。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-01-08 14565次

• 什么叫唐氏综合征

  小儿唐氏综合征又称为21-三体综合征，是由于21号染色体异常导致的常见染色体病，这是遗传性疾病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍，患者会出现明显的智力低下、发育迟缓，体格发育和正常发育都比较差，而且有特殊的面容，主要是表现为眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且经常伸出口外，同时可以并发多种畸形，比如多指、通贯掌、先天性心脏病。发现有这些外貌的儿童通过染色体的核心分析就可以确诊。小儿唐氏综合征是染色体疾病，目前没有特效的治疗方法，只能通过干预来改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任医师邯郸市中心医院

  2022-02-28 2159次

• 唐氏儿婴儿时症状
  主要是唐氏儿的身体矮小，残缺畸形，营养比较差，还有呼吸障碍，容易患呼吸道感染疾病。具体的表现有：头颅小而且圆，眼距宽，眼略小，外眼角上斜，有内眦凹平，鼻梁低平，舌头常常伸出口外，骨量滞后，出牙齿且常常错位，通贯手，第4、5趾增多，而且智力比较低下。最突出最严重的表现，智力通常在25-50之间，抽象的思维受损最大。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-26 15332次

• 唐氏儿看什么科
  看遗传代谢科。唐氏综合征是一种染色体异常的先天性疾病。它的表现有：1、特殊面容，比如头颅小而圆，头发细软而较少，眼距宽，眼裂小，外眼角上翘，鼻梁低平，外额小，唇厚舌大，常张口伸舌，流口水。2、智力低下，是本病最突出也是最严重的临床表现。3、体格发育迟缓，比如身材矮小，四肢短，出牙延迟，手指粗短，小指向内弯曲。4、伴发畸形，比如先天性心脏病，先天性消化道畸形，视力障碍等。该病目前没有有效的治疗方法，可以进行一些体能训练和促进智能发育的锻炼。
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  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-03-24 2288次

• 什么是唐氏儿筛查
  病情分析：唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的检查，是通过化验孕妇的血清，结合孕妇的年龄，体重，孕周判断胎儿患有唐氏综合征，神经管缺陷的危险系数，不能作为临床诊断，如果检查高风险需要做进一步的无创DNA或是羊水穿刺。意见建议：唐氏筛查的最佳时间是16~20周，22~26周需要做四维彩超排畸检查，注意休息，不要过度劳累，饮食多样化，多喝温水，多吃新鲜水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物，4个月后适当补充钙剂。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-04-09 1703次

• 唐氏综合征有什么症状
  如果胎儿患有唐氏综合症，怀孕期间也是没有任何症状的。需要在怀孕15到20加六周做唐氏筛查，如果筛查为高危型，就需要进一步检查做羊水穿刺。孕期要注意休息，保证充足的睡眠，多吃新鲜的蔬菜，水果，坚果，豆制品等。
  华正辉 主任医师朝阳市第二医院

  2019-01-17 3101次

• 唐氏儿特征
  唐氏儿即唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征的患儿，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，60%的胎儿会流产，而存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，表现为明显的特殊面容体征眼距宽，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-11-01 7834次

• 唐氏儿有聪明的吗
  唐氏儿临床上指小儿唐氏综合征，小儿唐氏综合征通常没有聪明的。小儿唐氏综合征是由于21号染色体异常导致的染色体病，其发病原因与母亲高龄、遗传因素有一定的关系，经临床研究表明，孕期母亲的年龄越大患病的风险越高，而且35岁以上的孕龄期女性发病率会明显上升。因为小儿唐氏综合征的患者智力会低于正常人，还会出现
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-08-30 0次