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• 重症肌无力表现症状

  重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病，所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄，它表现是不一样的。那么重症肌无力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼，就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是，比方眼外肌受损伤，表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视，还有一个情况比方说我眼，我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌，它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫，晨轻暮重。就是早上起来的时候，你感觉到比较轻还可以，肌肉活动都没问题，晚上会加重。它是表现什么呢，就比方说早上起来睁眼睛睁得很大，当然经过一天劳累以后，晚上以后眼睛就睁不开了，这眼睛提不上去了。就是这个肌肉，它表现无力的状态。那么进一步的发展，它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后，这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了，感觉没有力量。但是这个病有一个特色，就是经过你休息以后，他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的，你连续性的时候它肌力就不再收缩了，这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展，就可以发展咱们全身性的改变，全身改变。比方咱们上肢力量不行，这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头，干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现，刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状，它进一步的发展，还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑，这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了，那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力，它也不是。我们知道在生活当中，如果你今天很疲劳了或者是休息不好，或者你强劳动以后，它也会出现肌无力在这里面，所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的，咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症，它的表现也会表现出肌无力，但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症，这个病我们可以有药物来控制它，这药就是叫万全力太利鲁唑片，它可以延缓侧索硬化疾病的发展，改善他的生存质量。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 22519次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 6191次

• 重症肌无力属于什么病
  重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后症状可以减轻。我国南方发病率比较高，重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进，甲状腺炎，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎等其他自身免疫性疾病。通常以晨起时减轻，重复活动后症状加重，休息后又有程度不同的缓解，因此，晨轻暮重的趋势，此为本病主要的临床特征。重症肌无力发病的原因主要有两大类一类是先天性遗传性因素，这因素比较少见，与自身免疫无关。第二类就是自身免疫性疾病，比较常见。
  语音时长 1:28”
  张楠 主治医师锦州市中心医院

  2018-10-07 3132次

• 重症肌无力属于哪种病
  重症肌无力属于是自身免性疾病，发病机制跟自身抗体介导的免疫反应有一定的关系。目前主要考虑重疾无力跟自身免疫有关，发病机理的是病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽；免疫电镜可以见到突触后膜崩解，会发现免疫复合物沉积，有时可以见到肌纤维凝固、坏死肿胀；慢性病可以见到肌萎缩。在临床表现上，一般情况下重症肌无力的患者在一开始，有可能会表现为一侧或者双侧眼外肌麻痹，比如上睑下垂、斜视、复视，严重的眼球运动明显受限甚至眼球固定，面部，以及咽喉肌受累时会出现表情淡漠、苦笑面容、饮水呛咳、吞咽困难、四肢肌肉受累是以近端无力为主，表现为梳头、上楼梯困难，再就是呼吸肌受累会出现严重的呼吸困难。另外，有可能会合并有一些其他的疾病，比如胸腺瘤、系统性红斑狼疮等。
  语音时长 1:47”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-10-10 2597次

• 重症肌无力属于罕见病吗
  病情分析：重症肌无力是一种比较罕见的疾病，但是目前随着医疗水平的提高，重症肌无力的死亡率已经下降到5%以下。对于重症肌无力，只要及时的进行治疗，就能够提高患者的生存率。意见建议：建议患者如果疑似重症肌无力，要及时去医院进行相关检查，同时要遵医嘱服用相关药物。避免感染，因为一旦发生感染可能会引起肌无力危象，导致患者死亡。患者在日常生活中一定要避免过度劳累，出门应该尽量使用交通工具。
  李顺兰 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-06 1202次

• 重症肌无力属于什么科
  病情分析：重症肌无力是属于神经内科的范畴。重症肌无力是一种神经肌接头病变，主要是由于神经肌接头处的胆碱酯酶清除障碍，造成乙酰胆碱分泌不足，从而导致肌肉无力的现象。意见建议：重症肌无力的患者，需要通过脑脊液检查、血常规、单纤维肌电图、乙酰胆碱含量测定、新斯的明试验明确诊断。明确诊断后，应尽早给予溴吡斯的明和糖皮质激素治疗。
  刘仕翔 副主任医师九江市第一人民医院

  2021-02-20 602次

• 重症肌无力属于罕见病吗
  重症肌无力不属于罕见病，研究显示它的年平均发病率为每10万人当中有8~20人发病，而且重症肌无力在各个年龄阶段均可以发病。所以说在临床上还是经常会见到重症肌无力的患者。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种获得性的自身免疫性疾病，它累及到了神经和肌肉之间的突触后膜引起了突触后膜上的信号传递障碍
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-12-17 237次

• 重症肌无力属于什么病
  重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后症状可以减轻。我国南方发病率比较高，重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进，甲状腺炎，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎等其他自身免疫性疾
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-12-17 264次