重症肌无力属于哪种病

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医生主讲实录

重症肌无力属于是自身免性疾病,发病机制跟自身抗体介导的免疫反应有一定的关系。目前主要考虑重疾无力跟自身免疫有关,发病机理的是病理改变发生在神经肌肉接头,可见神经肌肉接头的突触间隙加宽;免疫电镜可以见到突触后膜崩解,会发现免疫复合物沉积,有时可以见到肌纤维凝固、坏死肿胀;慢性病可以见到肌萎缩。

在临床表现上,一般情况下重症肌无力的患者在一开始,有可能会表现为一侧或者双侧眼外肌麻痹,比如上睑下垂、斜视、复视,严重的眼球运动明显受限甚至眼球固定,面部,以及咽喉肌受累时会出现表情淡漠、苦笑面容、饮水呛咳、吞咽困难、四肢肌肉受累是以近端无力为主,表现为梳头、上楼梯困难,再就是呼吸肌受累会出现严重的呼吸困难。

另外,有可能会合并有一些其他的疾病,比如胸腺瘤、系统性红斑狼疮等。

以上内容仅供参考

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