问重症肌无力属于罕见病吗
病情描述:
重症肌无力属于罕见病吗
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是一种比较罕见的疾病,但是目前随着医疗水平的提高,重症肌无力的死亡率已经下降到5%以下。对于重症肌无力,只要及时的进行治疗,就能够提高患者的生存率。
意见建议:
建议患者如果疑似重症肌无力,要及时去医院进行相关检查,同时要遵医嘱服用相关药物。避免感染,因为一旦发生感染可能会引起肌无力危象,导致患者死亡。患者在日常生活中一定要避免过度劳累,出门应该尽量使用交通工具。
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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重症肌无力属于罕见病吗重症肌无力不属于罕见病,研究显示它的年平均发病率为每10万人当中有8~20人发病,而且重症肌无力在各个年龄阶段均可以发病。所以说在临床上还是经常会见到重症肌无力的患者。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种获得性的自身免疫性疾病,它累及到了神经和肌肉之间的突触后膜引起了突触后膜上的信号传递障碍,导致了骨骼肌的收缩无力。它主要的临床表现就是骨骼肌无力,容易疲劳,活动以后容易加重,休息以后症状减轻,应用胆碱酯酶抑制剂以后症状会明显的缓解或者是明显的减轻。语音时长 01:10”
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重症肌无力属于什么病重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后症状可以减轻。我国南方发病率比较高,重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进,甲状腺炎,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎等其他自身免疫性疾病。通常以晨起时减轻,重复活动后症状加重,休息后又有程度不同的缓解,因此,晨轻暮重的趋势,此为本病主要的临床特征。重症肌无力发病的原因主要有两大类一类是先天性遗传性因素,这因素比较少见,与自身免疫无关。第二类就是自身免疫性疾病,比较常见。语音时长 1:28”
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重症肌无力属于什么科病情分析:重症肌无力是属于神经内科的范畴。重症肌无力是一种神经肌接头病变,主要是由于神经肌接头处的胆碱酯酶清除障碍,造成乙酰胆碱分泌不足,从而导致肌肉无力的现象。意见建议:重症肌无力的患者,需要通过脑脊液检查、血常规、单纤维肌电图、乙酰胆碱含量测定、新斯的明试验明确诊断。明确诊断后,应尽早给予溴吡斯的明和糖皮质激素治疗。
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重症肌无力治疗病情分析:第一点,对于这种疾病可以使用胆碱酯酶抑制剂治疗,能够提高突触间隙乙酰胆碱的含量。第二点,有些严重的患者可以短期内使用免疫球蛋白进行治疗。第三,一般还需要使用糖皮质激素来进行干预。意见建议:建议患者及时到医院就诊,平时要有健康的生活方式,不要吸烟,不要喝酒,少吃辛辣刺激性的食物。要规范的服用药物,定期的门诊随诊,避免受凉感冒。
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重症肌无力属于罕见病吗重症肌无力不属于罕见病,研究显示它的年平均发病率为每10万人当中有8~20人发病,而且重症肌无力在各个年龄阶段均可以发病。所以说在临床上还是经常会见到重症肌无力的患者。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种获得性的自身免疫性疾病,它累及到了神经和肌肉之间的突触后膜引起了突触后膜上的信号传递障碍
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重症肌无力属于什么病重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后症状可以减轻。我国南方发病率比较高,重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进,甲状腺炎,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎等其他自身免疫性疾