重症肌无力属于罕见病吗

重症肌无力不属于罕见病,研究显示它的年平均发病率为每10万人当中有8~20人发病,而且重症肌无力在各个年龄阶段均可以发病。所以说在临床上还是经常会见到重症肌无力的患者。

重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种获得性的自身免疫性疾病,它累及到了神经和肌肉之间的突触后膜引起了突触后膜上的信号传递障碍,导致了骨骼肌的收缩无力。它主要的临床表现就是骨骼肌无力,容易疲劳,活动以后容易加重,休息以后症状减轻,应用胆碱酯酶抑制剂以后症状会明显的缓解或者是明显的减轻。

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