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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30256次

• 斜方肌疼是什么病造成的

  斜方肌疼痛多为剧烈运动所引起，因为在运动的过程当中可能会对局部的肌肉造成拉伤，就会导致斜方肌疼痛，通常还伴有肩部酸胀的症状。在疼痛严重时可通过使用解痉止痛的药物进行缓解，并且要多注意休息，斜方肌疼痛的症状可逐渐的缓解。斜方肌疼痛还可能为肩部疾病或者颈部疾病所引起，比如肩周炎、颈椎病等，患者通常还伴有酸麻的感觉。在确诊以后主要是针对原发病进行治疗，原发病得到有效地控制后疼痛的症状可逐渐消失。在治疗的过程当中患者也要注意局部保暖，避免遭受外伤，合理膳食。

  

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  姚章喜 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-07 1898次

• 血友病是什么
  血友病是一组性联隐性遗传性凝血障碍的出血性疾病，因为凝血因子缺乏的不同，分为血友病A、B、C。但是临床上的表现多是以关节、肌肉、内脏、深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为共同的特征。其中，血友病A和B为X连锁隐性遗传，女性为携带者，男性发病，这是一组部分的基因的一个变化导致的。有的是家族遗传史，但极少的一部分是基因突变导致。平时，只要注意防止磕碰，注意休息，及时的补充凝血酶就可以预防出血。
  语音时长 1:14”
  袁玲 主治医师徐州市第一人民医院

  2018-06-14 4236次

• 血友病是什么病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障碍，疑血时间也长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性的出血。目前这种疾病还没有办法根治，治疗的办法主要就是定期补充凝血因子，平时生活中避免碰撞，出血时及时就诊。
  语音时长 1:05”
  朱芳 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-07-07 4271次

• 血友病的治疗方法是什么
  1，替代治疗为主，即补充凝血因子。国内凝血因子主要包括血浆源性和重组性凝血因子，血浆源性凝血因子主要是从血浆中提取，价格较便宜；重组凝血因子包括Ⅷ因子及Ⅸ因子。一般需结合凝血因子活性进行治疗，并进行预防性输注，避免关节出血或水肿； 2，通过规范治疗可避免关节腔出血，降低关节腔畸形发生的几率； 3，如出现关节出血、水肿或关节腔畸形，患者需尽早进行手术治疗。再就是休息保护，预报跌倒外伤造成出血。建议患者至专科医院就诊，根据凝血因子活性制定合适的防治方法。
  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-23 1201次

• 血友病是什么类型的遗传
  血友病属于性染色体隐性遗传，它是位于x染色体上的隐性因子遗传。也就是说，如果父亲患病，母亲正常，其子女均是正常的。如果是母亲患病，而父亲正常，则其女儿均是正常，儿子均患病。如果母亲携带传染因子，而父亲正常。则女儿均为正常，儿子有50%的可能患病。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-20 1702次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症，是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。是以凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病，呈X连锁隐性遗传，以身体负重关节，软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血，为其典型临床特征。乙型血友病一般是无法根治的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 327次

• 血友病的遗传方式是什么
  血友病的遗传方式一般是通过X染色体隐性遗传。血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，以阳性家族史、幼年发病自发或轻度外伤后出血不止等现象为特征，发病原因与凝血因子缺乏程度有关，患病较严重的人群在治疗后很可能会出现致残的风险。好发人群有家族遗传史的人群，常见于男性，而女性血友病的人群极其罕见，患病
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-08-30 0次