问血友病是什么类型的遗传
病情描述:
血友病是什么类型的遗传
答医生回答
病情分析:
血友病属于性染色体隐性遗传,它是位于x染色体上的隐性因子遗传。也就是说,如果父亲患病,母亲正常,其子女均是正常的。如果是母亲患病,而父亲正常,则其女儿均是正常,儿子均患病。如果母亲携带传染因子,而父亲正常。则女儿均为正常,儿子有50%的可能患病。
意见建议:
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什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
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常见的头痛类型是什么实际头疼的类型非常多,最常见的有偏头痛、颈源性头痛,还有紧张性头痛。这几种类型,是构成我们目前大部分人的头痛的最常见的三种。那么再罕见的还有一些比如外伤性头痛,包括一些器质性疾病,比如脑部长肿瘤、内分泌的异常引起的头痛,那这种头痛都比较少见。那我们最常见的,就是偏头痛、颈源性头痛、紧张性头痛,跟我们现在的生活息息相关的这三种头痛,大家可能多数都是这种情况。01:01
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血友病a的遗传类型血友病包括血友病甲血友病乙和血友病丙,对于血友病甲和乙,属于性连锁隐性遗传,而血友病丙的是常染色体不完全隐性遗传。对于这个血友病的患者,主要是由于遗传性的凝血功能障碍而引起的出血性疾病。他们共同的特征就是活性的凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血的倾向。重症的患者没有明显外伤,也可以发生自发性出血。对于这一类患者,主要的可能会终身有轻微损伤,或手术后出血的一个倾向。根据这个凝血活酶的一个时间和这个活动程度的不同,又可以分为轻型、中间型、重型和亚临床型。重型的患者,一般八因子的活性是小于1%,可能在幼儿时期就开始出血。语音时长 1:23”
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血友病是什么遗传方式首先血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同特征就是活性凝血活酶生成障碍凝血时间延长,终身具有轻微创伤后有一个出血的倾向,重症的患者没有明显外伤也可以出现自发性出血。他是一种先天性凝血因子缺乏,先天性凝血因子八缺乏是典型的性联隐性遗传,有女性传递,男性发病,控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体上,患病的男性与正常的女性婚配,子女中男性均是正常的,女性为传递者。正常男性与传递性的女性婚配,其子女中男性有一半就是患者,女性半数为传递者,患者男性与传递者女性婚配,所生的男孩有半数都是血友病,所生的女孩半数为血友病,半数为传递者,30%的患者没有家族史,其发病可能与基因突变是有关系的。语音时长 1:32”
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血友病是什么遗传病病情分析:血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病一般分为血友病A和血友病B,一般男性人群发病,女性极其罕见发病。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织出血,也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。意见建议:发现婴幼儿、儿童有自发性出血情况时,要及时到医院就诊,排除血友病。轻型血友病患者,一般很少出血,只有在损伤和手术后才发现不易止血,所以,如出现损伤、手术或拔牙后不易止血,应及时检查凝血因子排除轻型血友病的可能。
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血友病遗传病是什么血友病是一种与x染色体有关的隐性遗传病,患者的数量不在少数,由于缺乏自动的凝血功能,患者会时不时自动出血,严重的会导致畸形残疾。血友病是通过遗传的方式进行传播的,患者无法自动凝结血细胞,威胁着患者的生命健康。
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血友病遗传血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍,凝血时间延长,创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤,也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传,由女性传播,男性发病,控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上,患病男性与正常的女性
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血友病的遗传方式是什么血友病的遗传方式一般是通过X染色体隐性遗传。血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,以阳性家族史、幼年发病自发或轻度外伤后出血不止等现象为特征,发病原因与凝血因子缺乏程度有关,患病较严重的人群在治疗后很可能会出现致残的风险。好发人群有家族遗传史的人群,常见于男性,而女性血友病的人群极其罕见,患病