血友病是一组性联隐性遗传性凝血障碍的出血性疾病,因为凝血因子缺乏的不同,分为血友病A、B、C。
但是临床上的表现多是以关节、肌肉、内脏、深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为共同的特征。其中,血友病A和B为X连锁隐性遗传,女性为携带者,男性发病,这是一组部分的基因的一个变化导致的。有的是家族遗传史,但极少的一部分是基因突变导致。
平时,只要注意防止磕碰,注意休息,及时的补充凝血酶就可以预防出血。
血友病是一组性联隐性遗传性凝血障碍的出血性疾病,因为凝血因子缺乏的不同,分为血友病A、B、C。
但是临床上的表现多是以关节、肌肉、内脏、深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为共同的特征。其中,血友病A和B为X连锁隐性遗传,女性为携带者,男性发病,这是一组部分的基因的一个变化导致的。有的是家族遗传史,但极少的一部分是基因突变导致。
平时,只要注意防止磕碰,注意休息,及时的补充凝血酶就可以预防出血。
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