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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29230次

• 烟雾病是什么病

  烟雾病是一个先天性的疾患，他是在颅底动脉环自然的闭塞，导致的一种缺血，烟雾病是一种先天性的疾病，多发生在十岁以内的儿童，和四十岁以上，到五十岁之间的成年人，他主要是因为颈动脉的末端，慢慢闭塞随之生成一些，冒烟状的血管，很像是一个烟雾状的，所以叫烟雾病，烟雾状的血管很容易破裂，一破裂的话，他可能会出现一个脑出血，因为颈动脉末端闭塞的话，可以导致大脑中动脉，大脑前动脉，它闭塞导致脑梗塞，甚至有些人，他可以出现一个认知障碍，或者头痛等等，这就是我们所说的烟雾病。

  

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  金永健 主任医师中国医科大学航空总医院

  2018-12-26 11747次

• 血友病是什么病？
  血友病是一组以先天性的凝血因子缺乏为特征的出血性疾病，血友病根据所缺乏的凝血因子不同进行分类，可以分为血友病甲、血友病乙。血友病甲是由于缺乏了凝血因子八因子，而血友病乙是由于缺乏凝血因子九因子。目前血友病的治疗主要是替代治疗，也就是定期的输注含有凝血因子的血制品。血友病的患者平时要避免磕碰，避免出血事件的发生。血友病它是一组遗传性的疾病，是有家族遗传倾向的，是有可能会遗传给后代的。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2019-12-03 2111次

• 血友病是什么
  血友病是一组性联隐性遗传性凝血障碍的出血性疾病，因为凝血因子缺乏的不同，分为血友病A、B、C。但是临床上的表现多是以关节、肌肉、内脏、深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为共同的特征。其中，血友病A和B为X连锁隐性遗传，女性为携带者，男性发病，这是一组部分的基因的一个变化导致的。有的是家族遗传史，但极少的一部分是基因突变导致。平时，只要注意防止磕碰，注意休息，及时的补充凝血酶就可以预防出血。
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  袁玲 主治医师徐州市第一人民医院

  2018-06-14 4007次

• 血友病是什么遗传病
  病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病一般分为血友病A和血友病B，一般男性人群发病，女性极其罕见发病。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。意见建议：发现婴幼儿、儿童有自发性出血情况时，要及时到医院就诊，排除血友病。轻型血友病患者，一般很少出血，只有在损伤和手术后才发现不易止血，所以，如出现损伤、手术或拔牙后不易止血，应及时检查凝血因子排除轻型血友病的可能。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2021-03-12 702次

• 血友病遗传病是什么
  血友病是一种与x染色体有关的隐性遗传病，患者的数量不在少数，由于缺乏自动的凝血功能，患者会时不时自动出血，严重的会导致畸形残疾。血友病是通过遗传的方式进行传播的，患者无法自动凝结血细胞，威胁着患者的生命健康。
  许能文 主治医师丽水市中心医院

  2018-12-01 1302次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症，是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。是以凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病，呈X连锁隐性遗传，以身体负重关节，软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血，为其典型临床特征。乙型血友病一般是无法根治的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 327次

• 轻度血友病甲是什么病
  轻度血友病甲是遗传性的凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。常见的是轻度血友病甲，这个疾病是有一个阳性的家族史，可以幼年发病。自发或者是轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血为特征。血友病的社会人群发病率可以占到约十万分之五到十，婴儿发病率约在五千分之一。它的发病率甲和乙以及十一因子缺乏，分别占约到1
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-22 1482次