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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30081次

• 男性脱发会遗传吗

  男性脱发是有遗传倾向的，流行病学的研究显示，有家族史的雄脱的患者，大约是50%到60%。但这种遗传不是单基因遗传，也就是说患雄脱的患者，他的下一代不一定患雄脱。因为除遗传因素之外，还跟环境等其他的因素相关。所以临床上也有很多雄脱的患者，没有家族史，家族史并不是诊断雄脱的唯一的依据，主要是依据临床表现，还有皮肤镜的检查。

  

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  魏爱华 主任医师首都医科大学附属北京同仁医院

  2018-06-25 13711次

• 血友病男性会遗传吗
  血友病男性不会遗传。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能异常导致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有阳性家族史的，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血。血友病A和血友病B都是属于x连锁隐性遗传性疾病。根据它的遗传规律，血友病都是女性为携带者或者是说为遗传者。男性要么是正常者，要么是患者，所以男性血友病患者是不会遗传的。
  语音时长 01:10”
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2019-12-16 2193次

• 血友病遗传吗
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，包括甲乙丙三种类型，甲乙属伴性隐性遗传，由女性传递，但是男性发病，血友病丙为常染色体隐性遗传，男女两性都可以发展，在我国血友病甲乙占绝大多数，而血友病甲和丙比较少见。
  语音时长 1:08”
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-09-22 1317次

• 血友病为什么遗传男性
  血友病一般女性发病的极少，基本女性多数只是携带者本身是不发病的。女性有两条X染色体，而男性有一条X染色体一条Y染色体，血友病主要致病在X染色体。因此，女性如果两条X染色体都有血友病基因缺陷，就会发病，这个概率非常低。如果只有一条X染色体有缺陷，那么就是携带者而不会发病。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-28 1801次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1703次

• 血友病男性会遗传吗
  血友病男性不会遗传。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能异常导致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有阳性家族史的，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血。血友病A和血友病B都是属于x连锁隐性遗传性疾病。根据它的遗传规律，血友病都是女性为携带者或者是说
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 245次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次