问血友病为什么遗传男性

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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30007次

• 男性为什么尿不尽.

  年轻男性常见原因为前列腺炎，尤其慢性前列腺炎，由于炎症刺激导致前列腺增大所致；老年男性常见原因为前列腺增生，由于前列腺增大导致尿液排出受阻，排尿后仍然有一些尿液不能排出，也可能是尿路感染的原因。患者应及时去医院进行做相关检查，然后对症治疗。如果当时尿路感染应抗菌药物治疗。如果是前列腺增生导致的，常采取中西医结合进行治疗，可以口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列舒通胶囊治疗。坦索罗辛它是α受体阻滞剂，主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善前列腺增生所致的排尿困难等症状，使排尿通畅，尿流阻力减少，尿线粗、有力。如果伴有感染可联合抗菌药物治疗。如果病情严重出现膀胱结石、双肾积水以及尿潴留的情况，建议进行手术治疗。如需用药，或想要了解更多盐酸坦索罗辛缓释胶囊的用药知识，请咨询医师或者药师，在其指导下合理用药。

  

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  陈帅 药师妙手互联网医院

  2020-08-27 866次

• 血友病男性会遗传吗
  血友病男性不会遗传。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能异常导致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有阳性家族史的，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血。血友病A和血友病B都是属于x连锁隐性遗传性疾病。根据它的遗传规律，血友病都是女性为携带者或者是说为遗传者。男性要么是正常者，要么是患者，所以男性血友病患者是不会遗传的。
  语音时长 01:10”
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2019-12-16 2180次

• 血友病可以遗传男性吗
  血友病患者男性可以进行遗传，女性也是可以进行遗传的。血友病是一组基因病，由于先天性的凝血因子缺乏而导致的一组出血性疾病，血友病它属于x连锁隐性伴性遗传，所以如果是男性患者获得了血友病基因就会发病，而如果是女性患者获得了血友病基因，往往是携带者而不会发病。但是不管是男性患者，还是女性携带者都可以将血友病基因遗传给下一代，如果下一代是男性，会发病，如果下一代是女性，也往往是血友病基因携带者，而不会发病。
  语音时长 01:12”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-04-26 1681次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1703次

• 血友病属于什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病。常常体现在出血和感染。它的基因突变位点是位于x染色体上，所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而父亲患病，如果母亲完全正常，不带有隐性基因，则无论小孩是男女，均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1901次

• 血友病男性会遗传吗
  血友病男性不会遗传。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能异常导致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有阳性家族史的，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血。血友病A和血友病B都是属于x连锁隐性遗传性疾病。根据它的遗传规律，血友病都是女性为携带者或者是说
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 245次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次