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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30241次

• 烟雾病是什么病

  烟雾病是一个先天性的疾患，他是在颅底动脉环自然的闭塞，导致的一种缺血，烟雾病是一种先天性的疾病，多发生在十岁以内的儿童，和四十岁以上，到五十岁之间的成年人，他主要是因为颈动脉的末端，慢慢闭塞随之生成一些，冒烟状的血管，很像是一个烟雾状的，所以叫烟雾病，烟雾状的血管很容易破裂，一破裂的话，他可能会出现一个脑出血，因为颈动脉末端闭塞的话，可以导致大脑中动脉，大脑前动脉，它闭塞导致脑梗塞，甚至有些人，他可以出现一个认知障碍，或者头痛等等，这就是我们所说的烟雾病。

  

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  金永健 主任医师中国医科大学航空总医院

  2018-12-26 13081次

• 欧洲皇室血友病
  首先皇家血友病是以凝血机制障碍为特征的甲型血友病，就是由x染色体上的致病基因而引起的遗传病，比如以x染色体上的致病基因引起的遗传病，患儿从婴幼儿时期就开始有出血的倾向，25%的患儿在出生后三周之内第一次出血，大部分在两岁以内的就可以发病，此后出血的症状是一个终身性的。早期的欧洲血友病被称为出血病，后来又得到了皇家病这一个颇为尊贵的称号，就是由于他曾在欧洲好些国家皇族中长期流行，皇室有完整而精详的家谱，给医学遗传学家留下了珍贵的资料。十九世纪英国的维多利亚女王家族就是一个著名的出血病家族，维多利亚一世是血友病基因的携带者，也就是这个大家族内血友病流行的肇事者，所以说皇族间联姻使致病基因从英国的皇族传到了俄国，还有西班牙这些欧洲的皇室，而出现了一系列的患者和携带者。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-22 11049次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子种类不同，可分为a型血友病、b型血友病、c型血友病、获得性血友病。今天我们来说一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%到85%，在某些高发地区甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，临床较a型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。
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  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-31 7739次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1803次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 1801次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次