问血友病检查什么
病情描述:
血友病检查什么
答医生回答
病情分析:
血友病检查需要做,出凝血系列检查,凝血因子检查,基因检测等,对于血友病认为是与遗传有很大关系的,可以无症状,也可以出现了皮下关节部位出血,影响正常的生活,一般通过治疗后就可以控制疾病的,避免发生大出血。
意见建议:
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什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
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磁共振检查什么病实际上,我们全身各个组织系统患病都能用磁共振来检查。比如中枢神经系统,大家现在比较常见的脑卒中、脑出血、脑梗塞,也可以用磁共振检查。那么中枢神经系统的肿瘤,磁共振是有明显的优势,比CT要有优势。还有腹部的脏器,比如肝脏、胰腺的病变,以及脾脏、胆囊的病变,还有我们肠道的病变,以及泌尿系统的病变,这个都可以用磁共振来检查。还有骨头、骨肌,椎间盘突出,大家经常腰痛,大家想到要做CT,其实磁共振更好。还有眼睛、耳朵,这一块都能做磁共振检查。我们重大的疾病,包括眼睛的疾病、炎症、感染性病变,包括肿瘤性病变,这些小的器官我们也得用磁共振检查,那么它有很大的优势。01:38
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血友病检查什么血友病不仅会导致皮肤黏膜出血,而且会影响关节活动功能,严重者甚至造成残疾。检查应检查血常规检查、凝血时间测定、基因测定、生化检查、凝血酶原消耗试验、凝血活酶生成实验。基因分析是诊断血友病的一种有效精确的方法,饮食建议应用保肝、提高免疫力、高钙胶原蛋白的食物,局部止血治疗替代疗法和DDAVP静滴、基因治疗等,它是无法治愈的。血友病患者轻微损伤即可造成出血,重者甚至发生自发性出血,故即使是拔牙等小手术也应尽量避免。它是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活血凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。语音时长 1:36”
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血友病怀孕检查首先如果说我们的母亲还有父亲如果患有血友病,在怀孕的时候一定要尽早的进行检查,看一下怀孕的胎儿那到底是不是血友病的患者,一般在怀孕这个七十天左右可以取绒膜,也就是从末次月经第一天算起,来进行基因的检查,上海市的医院可以进行基因检查的。有时候也可以做无创的DNA检查,一般的在省级的医院,怀孕期间对血友病都有严格的产前定期检查,尽量能保证胎儿以及孕妇的健康。可以先做一下无创的DNA检查,有可能的话可能必须要做羊水穿刺的检查了,对于患病的男性与正常的女性婚配,子女中的男性均是正常的,而女性为传递者,如果说正常男性与携带者女性婚配,那么男女的患者比例都为一半了。语音时长 1:26”
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血友病怎样检查血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏,乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史,同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能,从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
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什么是血友病血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病,常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,轻微创伤后有出血倾向,有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术,除非做了充分准备,出血时采取止血治疗,替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变,治疗以按需治疗和预防治疗为主,而每年的4月17日为世界血友病日。
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血友病a和血友病b哪个严重不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法,患病后都是比较严重的,需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病,但是它们有着明显的区别,血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病,而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病,但是,无论是血友病
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什么是血友病血友病是性染色体遗传性疾病,致病基因位于X染色体上。血友病A,血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病,表现为女性携带致病基因,男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史,幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8